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J-GLOBAL ID：201702238886266856   整理番号：17A1237024

癌適応:のAtavism,de novo選択,または何か【Powered by NICT】

Cancer adaptations: Atavism, de novo selection, or something in between?

著者 (4件)： Thomas Frederic (CREEC/MIVEGEC, UMR IRD/CNRS/UM 5290, Montpellier Cedex, France) ,  Ujvari Beata (Centre for Integrative Ecology, School of Life and Environmental Sciences, DeakinUniversity, Waurn Ponds, Australia) ,  Renaud Francois (CREEC/MIVEGEC, UMR IRD/CNRS/UM 5290, Montpellier Cedex, France) ,  Vincent Mark (Department of Oncology, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada)
資料名： BioEssays  (BioEssays)
巻： 39  号： 8  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0151B  ISSN： 0265-9247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 進化的観点から,先祖帰りと体細胞進化/収束進化理論の両方は,一貫性のある発生,及び癌の驚くべき属性:単一細胞から進化した複雑な組織化されたシステムにすることができ,器官,個体,および種に亘って意義深い類似性を示す悪性形質転換を説明することができる。ここでは,最初にこれらの二つの仮説の概観,それらの可能性相互に排他的ではないが,むしろにおける癌の多様性は出現する連続体の二極値を代表する可能性を提供する。現在の文献をレビューして,二つの競合する理論間を区別し,腫瘍形成と癌進行への関連寄与を決定するために適用すべきであることを基準を論じた。最後に,新規治療戦略の開発にこの概念的フレームワークの応用の可能性を熟考した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 類似性 ,  治療計画 ,  連続体 ,  *腫瘤形成
準シソーラス用語： 腫瘍進行 ,  単一細胞 ,  収斂進化 ,  クローン進化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 隔世遺伝 ,  癌 ,  比較腫瘍学 ,  収束進化 ,  体選択

分類 (3件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (2件)： 癌 ,  適応