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J-GLOBAL ID:201702238949721056   整理番号:17A0496991

高い細胞毒性を持つハイブリッド白金-アクリジン抗癌剤のためのドラッグデリバリベクターとしての大孔径機能化メソポーラスシリカノノ粒子

Large-Pore Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles as Drug Delivery Vector for a Highly Cytotoxic Hybrid Platinum-Acridine Anticancer Agent
著者 (10件):
資料名:
巻: 23  号: 14  ページ: 3386-3397  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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白金-アクリジン(PA:最長径1.6nm)抗癌剤のための高度にロバストで生体適応性のデリバリプラットホームとして大孔径メソポーラスシリカナノ粒子(MSN:粒子サイズ105±25nm,孔径5~15nm,比表面積957m2g-1,ポア容積1.44cm3g-1)を調製し,機能化した(P1A1@MSNLP-COOH-LIP)。本材料はジカチオン性で親水性のハイブリッド薬物[PtCl(en)(N-[アクリジン-9-イルアミノエチル]-N-メチルプロピオンアミジン)]ジニトラート塩(P1A1)に対する高い負荷容量を示し,ペイロードを中性pHの高クロリド濃度緩衝液中でほぼ完全に保持した。細胞内リソソームのpHを模擬した酸性媒体中ではナノ粒子からのP1A1の速やかなバースト放出が認められた。本材料をリン脂質二重層(LIP)でコーティングすると粒子のコロイド安定性は非常に向上した。40%wtのドラッグを含む脂質とカルボキシレートで修飾したナノ粒子(P1A1@MSNLP-XOOH-LIP)はキャリアなしのP1A1と同様にサブマイクロモル濃度で膵臓癌細胞の細胞周期をS相で停止させ細胞増殖を阻害した。P1A1のナノ粒子デリバリーの最も著しい特徴は酸性化したリソソームベシクルから細胞質へのペイロード脱出がなく,隔膜とシャトルして核内にドラッグを放出したことであった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (4件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  白金族元素の錯体  ,  合成鉱物 
物質索引 (4件):
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