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J-GLOBAL ID：201702239171963150   整理番号：17A1410445

( )-デオキソアポジンのエナンチオ選択的全合成【Powered by NICT】

Enantioselective Total Synthesis of (-)-Deoxoapodine

著者 (5件)： Kang Taek (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA) ,  White Kolby L. (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA) ,  Mann Tyler J. (Department of Chemistry, Merkert Chemistry Center, Boston College, Chestnut Hill, MA, 02467, USA) ,  Hoveyda Amir H. (Department of Chemistry, Merkert Chemistry Center, Boston College, Chestnut Hill, MA, 02467, USA) ,  Movassaghi Mohammad (Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 44  ページ： 13857-13860  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ( )-deoxoapodineの初めてのエナンチオ選択的全合成について述べた。この六環アスピドスペルマアルカロイドの合成はC5第四立体中心を導入する先進中間体の脱対称化のための効率的なモリブデンで触媒されたエナンチオ選択的閉環メタセシス反応を含んでいる。C21 オキシゲナチオン後,五環骨格は求電子C19 アミド活性化および渡環スピロ環化により評価した。生物発生的にヒントを得た脱水C6エーテル化反応はF環と完全な立体化学的制御,及び( )-deoxoapodineの第四隣接立体中心を確保するために非常に有効であった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： アルカロイド ,  不斉触媒反応 ,  生体模倣合成 ,  メタセシス ,  全合成

タイトルに関連する用語 (1件)： 全合成