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J-GLOBAL ID：201702239368061869   整理番号：17A0343658

CAS9遺伝子編集技術を利用してEV71の複製を抑制した。【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of enterovirus 71 virus replication with CRISPR/Cas9 genome editing technology

著者 (10件)： Wu Tao (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Zhu Xiaojuan (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Fan Huan (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Ge Yiyue (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Chen Yin (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Guo Xiling (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Zhao Kangchen (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Shi Zhiyang (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Zhu Fengcai (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control) ,  Cui Lunbiao (Key Laboratory of Enteric Pathogenic Microbiology, Ministry of Health, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control)
資料名： Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi  (Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi)
巻： 36  号： 11  ページ： 859-864  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2322A  ISSN： 0254-5101  CODEN： ZWMZDP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:CAS9遺伝子編集技術を用いて、エンテロウイルス71(EV71)の特定遺伝子を編集し、EV71の複製を抑制する効果を評価する。方法:EV71のVP4領域に対して、CAS9発現プラスミドプラスミド-GUIDE-GFP-G1及びPAM配列を含むDNA断片を設計し、VERO細胞株にトランスフェクトした。細胞毒性を,MTT法によって測定し,ウイルスの細胞毒性を,ウイルス接種後に観察し,そして,EV71の含有量を,蛍光定量的RT-PCRによって検出した。免疫共沈降と蛍光定量RT-PCR法を用いて,CAS9-GRNAの細胞内EV71 RNA特異的結合能力を測定した。【結果】PCAS-GUIDE-GFP-G1発現プラスミドを首尾よく構築した。細胞毒性は,トランスフェクション後に観察されなかった。細胞-GUIDE-GFP-G1+PAM1群における細胞の発現は,対照群におけるそれより少なかった。培養上清中のEV71含有量は対照群より40.4%低く(P=0.056)、細胞中EV71含有量は対照群より52.8%低下した(P=0.014)。PCAS-GUIDE-GFP-G1+PAM1群は,EV71 RNAと特異的に結合した。結論:EV71のVP4遺伝子に対して設計したCAS9発現プラスミドは特定のPAM存在下でEV71ゲノムの切断によりEV71ウイルスの複製を抑制する作用があり、EV71の治療に新たな道を提供することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  DNA【核酸】 ,  トランスフェクション ,  ウイルス ,  *遺伝子 ,  ゲノム ,  *編集 ,  RNA【核酸】 ,  細胞毒性 ,  RT-PCR法 ,  プラスミド
準シソーラス用語： VP4遺伝子 ,  対照群 ,  MTT法 ,  エンテロウイルス71 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CRISPR/Cas9 genome editing technology ,  Enterovirus 71 ,  Virus replication ,  Inhibition

分類 (3件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB04020F)

タイトルに関連する用語 (3件)： Cas9 ,  遺伝子編集 ,  複製