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J-GLOBAL ID:201702239387228635   整理番号:17A1567063

組合せ微小環境単一経路標的抗癌化合物への細胞応答の連続体をとっている【Powered by NICT】

Combinatorial Microenvironments Impose a Continuum of Cellular Responses to a Single Pathway-Targeted Anti-cancer Compound
著者 (7件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 533-545  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍微小環境は,抗癌薬への抵抗性のドライバである。研究の扱いやすいユニットに細胞-微小環境相互作用の分析課題を提示する。ここでは,四種の癌細胞株におけるラパチニブ反応に対する並列接続した百腫瘍にヒントを得た微小環境の影響を評価した。ECMと可溶性因子の組合せは,細胞に基づく機能的応答を調査するために制御された微小環境の収集を生成する剛性調整可能な基質上に印刷した。増殖,HER2蛋白質発現とリン酸化,および形態を単一細胞で測定した。次元縮小と線形モデリングを用いて,微小環境成分の影響を同定し,実験的に検証した。細胞株のそれぞれはユニークな微小環境応答パターンを示した。フィブロネクチン,IV型コラーゲン,およびマトリックス剛性は,HER2増幅乳癌細胞のラパチニブ抵抗性の重要な調節因子である。小分子阻害剤は,微小環境負荷抵抗を減弱させることを同定した。は抗癌治療の有効性を改善するための耐性と感受性駆動微小環境を同定する戦略を実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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