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J-GLOBAL ID:201702239506951555   整理番号:17A1658202

多嚢胞肝の発症機序と臨床治療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 252-255,259  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3339A  ISSN: 1007-1954  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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多嚢胞性肝(polycystic liver disease,PLD)は稀な遺伝子病であり、疫学研究は3種類に分けられる。常染色体優性多嚢胞性肝、常染色体優性多嚢胞性腎臓病は多嚢性肝と常染色体劣性多嚢胞腎合併多嚢性肝を伴う。嚢胞形成は胆管上皮細胞の過度の増幅と液体の過分泌に依存し、環状アデノシン(cAMP)はこの過程を調節する重要なタンパク質である。厳重な多嚢胞性肝患者は持続的な腹痛、腹部膨満、胃食道逆流、背部痛及び肝静脈門脈の圧迫を出現する。症状がある患者に対して、臨床では手術治療がよく使われているが、合併症が発生しやすく、再発率が高く、長期治療効果が理想的ではない。近年、cAMPとCa2+経路は薬物治療の重要な標的となり、その中で最も重要な三種類の薬物はソマトスタチン類似体、ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)抑制剤とウルソデオキシコール酸(UDCA)であり、動物実験では多嚢胞肝の臨床症状の緩和に積極的な作用があることが証明されている.。・・・。)。・・・。は臨床試験において積極的な役割を果たしていることが証明された。臨床治療において、有望な将来性がある。しかし、臨床に投入する前に、その応用指標、治療効果及び関連する不良反応に対して総合的な実験評価を行う必要がある。本論文では、近年のPLD発症機序及び臨床治療の進展について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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消化器の疾患  ,  消化器の診断  ,  発生と分化 
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