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J-GLOBAL ID:201702239553759354   整理番号:17A1099540

第一および第2選択療法としての一般的なイマチニブの有効性:慢性骨髄性白血病患者の3年間の追跡調査【Powered by NICT】

The Efficacy of Generic Imatinib as First- and Second-line Therapy: 3-Year Follow-up of Patients With Chronic Myeloid Leukemia
著者 (7件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 238-240  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3263A  ISSN: 2152-2650  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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BCR ABL1融合蛋白質を標的とする最初のチロシンキナーゼ阻害剤,メシル酸イマチニブのジェネリックは最近,慢性骨髄性白血病(CML)患者の治療のための代替,低コスト型として多くの国で承認されている。本研究の目的は,ボスニア・ヘルツェゴビナにおける第一選択および第二選択一般的なイマチニブを受けたCML患者の長期臨床転帰を評価することであった。2013年9月1日と2016年8月5日間のボスニアにおける一般的なイマチニブで治療された患者(n=41)の多施設後向きコホート研究であった。患者は2群に分類した:グループ1(n=27)は最先端一般的なイマチニブを受けているCML(慢性骨髄性白血病と新たに診断された患者を対象とし,グループ2(n=14)は最先端グリベックを開始した患者から成り,二線一般的なイマチニブへの転換を強制した。グループ1(第一選択一般的なイマチニブ)とグループ2(二次一般的なイマチニブ)の追跡期間中央値は16~36か月であった。36か月後,1群の患者の全体的な生存率は85%であり,細胞遺伝学的完全寛解の達成は81%であった。24か月では,主要な分子応答率は48%であった。全体として,52%の患者は治療失敗と副作用のために第一選択一般的なイマチニブから切り替えたニロチニブ。2群では,患者の93%は,一般的なイマチニブに対するブランドから3年後での細胞遺伝学的および分子応答を維持した。著者らの結果は,第二選択療法としての一般的なイマチニブが患者転帰に有害な影響を及ぼさないことを結論した。しかし,第一選択一般的なイマチニブはブランドイマチニブと比較して準最適効果を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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