自然加齢依存認知障害ラットの海馬におけるオートファジーとアポトーシスの変化【Powered by NICT】

Yu Yang; Feng Linjing; Li Junnan; Lan Xiaoxin; A Lixiang; Lv Xiaoyan; Zhang Ming; Chen Li

文献

J-GLOBAL ID：201702239634770375 整理番号：17A1456991

自然加齢依存認知障害ラットの海馬におけるオートファジーとアポトーシスの変化【Powered by NICT】

The alteration of autophagy and apoptosis in the hippocampus of rats with natural aging-dependent cognitive deficits

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資料名：
巻： 334 ページ： 155-162 発行年： 2017年
JST資料番号： A1150A ISSN： 0166-4328 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では,成体齢段階から自然加齢ラットモデルにおける海馬オートファジーとアポトーシスの加齢依存変化を調査し,神経変性疾患を治療するための適齢期を発見することを目的とした。518および24か月齢のWistarラットは,成人期,初期,古い相を模倣するために使用した。ラットの学習と認知能は,モリス水迷路試験で検出された。海馬の形態学的変化が観察された。アポトーシスとオートファジー関連蛋白質の発現は,ウエスタンブロットにより検討した。成人集団(5か月)は,自食作用の高いレベルが関連p ULK p ULK1/ULK1比,Beclin 1,LC3IIと細胞生存を示し,正常な学習と認知機能を維持し,統合された海馬形態。初期高齢者群(18カ月)はニューロン数と認知障害を示した,成人群と比較して関連Bax/Bcl- 2比,カスパーゼ-3活性化とオートファジー関連p ULK p ULK1/ULK1比,Beclin 1,LC3II高レベルのアポトーシスを示した。高齢群(24か月)は,関連するBax/Bcl- 2比,カスパーゼ-3活性化高レベルのアポトーシスとその若年者群に比較して関連p ULK p ULK1/ULK1比,Beclin 1,LC3IIオートファジーの低レベルだけでなく,有意な神経細胞死と認知障害を示した。オートファジーの程度は一般的に全群でその負の制御因子,PI3K/Akt/mTOR軸と一致した。著者らのデータは,認知障害は初期高齢期にみられることを示唆した。オートファジーとアポトーシスのレベルは成体及び老齢相における反対である傾向がある。高レベルのオートファジーとアポトーシスの初期高齢期中に共存している。著者らの研究は,抗認知障害への初期古い相におけるオートファジーのアップレギュレーションはさらに評価されなければならないことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞生理一般

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