抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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2,6-ジイソプロピル-4-ニトロフェノールから二段階で合成し,2,6-ジイソプロピル-4-ニトロフェニルホスファート(A)は2,6-ジイソプロピル-4-アミノフェニルホスファート(adippH_2)(1),1e五種類の偽-多形構造を示す非常に興味深いことを介していくつかのN-官能化モノアリールりん酸塩を調製するための便利な出発点として機能する。これら五つの多形のいくつかは単結晶である互いに相互変換単結晶(SC SC)への変態,避難と溶媒浸漬プロトコルによって支援した。メタノールの粗1の結晶化は,最初の多形[adippH_2CH_3OH1/3H二零]3(1a)の単離をもたらし,1aの避難は結晶格子からの溶媒分子の損失をもたらす新しい多形[adippH_21/3H_2O]3(1b)を生成した。多形1bはメタノール中の1bの単結晶を浸漬して1aに戻すことができた。同様に,DMF中または水中で1aの単結晶を浸漬二より新しい多形[adippH_21/3CH_3OH1/3dmf1/3H二零]3(1c)および[adippH_21/2H_2O]2(1)をそれぞれ生じた。多形1cは再度メタノールの単結晶を浸漬することによって元の1aに再変換できたが,1 1DへのSC-SC変換は不可逆的であることが分かった。多形1eは1a乾燥メタノール中での結晶化により得られた。トリフル酸と1,10 フェナントロリンとadippH_21の相互作用は対応する塩2及び3が生成した。1aのアセチル化は,アセチルアミノ誘導体(4)の単離をもたらした。中央リン上のアリールオキシおよびアルコキシ両置換基を特徴とするりん酸ジエステル5及び6も(NO_2~- 2,6-~iPr_2C_6H_2O)P(O)Cl_2から出発する逐次反応により合成した。すべての新規化合物を単結晶X線回折研究によりその結晶構造を確立することから離れて解析的および分光法によって徹底的に特性評価した。りん酸エステル基(P-OH,P=O官能基を特徴とする)の同時存在下,アリール置換基にp-アミノ基またはニトロ基,メタノール及び水のような溶媒分子のために,1eと2 6の結晶構造は主に水素結合ネットワークにより支援されるという興味ある超分子凝集を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】