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J-GLOBAL ID:201702239667732907   整理番号:17A1245877

コリンとGeranate(CAGE)深共晶溶媒を用いた経皮蛋白質送達【Powered by NICT】

Transdermal Protein Delivery Using Choline and Geranate (CAGE) Deep Eutectic Solvent
著者 (5件):
資料名:
巻:号: 15  ページ: null  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ペプチドと他の生物学的巨大分子の経皮送達は,皮膚の固有の低透過性により制限されている。ここでは,著者らは,ウシ血清アルブミン(BSA,分子量約66kDa),卵白アルブミン(OVA,分子量:約45kDa)およびインスリン(INS,分子量5.8kDa)のような蛋白質の局所送達を向上させるために,コリンおよびゲラン酸(CAGE),深共晶溶媒の使用を報告する。CAGEはex vivoブタ皮膚へのBSA,OVA,インシュリンの透過を増強し,表皮と真皮の深部へ浸透した。トリチウム標識BSAとフルオレセインイソチオシアナート標識インシュリンを用いた研究は,ブタ皮膚を横切る蛋白質の有意に増強されたデリバリーを示し,時間依存的に皮膚を貫通している。ケージ中での培養後のブタ角質層(SC)試料のFourier変換赤外スペクトルは,SC脂質含量に起因するピーク面積の減少を示し,SCから脂質抽出を示唆した。円偏光二色性は,CAGEはインシュリンの二次立体配座に影響を及ぼさないことを確認した。ラットでのin vivo研究は,CAGE(25U kg~( 1)インスリン投与量)中に分散した10Uインシュリンの局所適用は12の比較的持続的であることを4時間で血中グルコースレベルの高度に有意な40%の低下をもたらすことを示した。まとめると,これらの研究は,CAGEは治療用蛋白質の経皮デリバリーのための有望担体であることを示す;具体的には,糖尿病の治療のための注入可能なインシュリンへの非侵襲的送達の代替として。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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高分子固体のその他の性質  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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