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J-GLOBAL ID：201702239713259064   整理番号：17A1493350

肺増悪(STOP)研究の標準治療:肺増悪を用いた嚢胞性線維症患者に対する医師の治療法と転帰【Powered by NICT】

Standardized Treatment of Pulmonary Exacerbations (STOP) study: Physician treatment practices and outcomes for individuals with cystic fibrosis with pulmonary Exacerbations

著者 (15件)： West Natalie E. (Department of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, United States) ,  Beckett Valeria V. (Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Development Network Coordinating Center, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, WA, United States) ,  Jain Raksha (Department of Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, United States) ,  Sanders Don B. (Department of Pediatrics, Indiana University, Indianapolis, IN, United States) ,  Nick Jerry A. (Department of Medicine, National Jewish Health, Denver, CO, United States) ,  Heltshe Sonya L. (Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Development Network Coordinating Center, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, WA, United States) ,  Heltshe Sonya L. (Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, WA, United States) ,  Dasenbrook Elliott C. (Respiratory Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, United States) ,  VanDevanter Donald R. (Department of Pediatrics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, United States) ,  Solomon George M. (Department of Medicine and the Gregory Fleming James Cystic Fibrosis Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, United States) ,  Goss Christopher H. (Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Development Network Coordinating Center, Seattle Children’s Research Institute, Seattle, WA, United States) ,  Goss Christopher H. (Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, WA, United States) ,  Goss Christopher H. (Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States) ,  Flume Patrick A. (Department of Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, United States) ,  Flume Patrick A. (Department of Pediatrics, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, United States)
資料名： Journal of Cystic Fibrosis  (Journal of Cystic Fibrosis)
巻： 16  号： 5  ページ： 600-606  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3180A  ISSN： 1569-1993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺増悪(PEx)は,患者の罹患率および死亡率の増加と関連している。血しょう交換管理慣行は広く異なり,介入試験による最適化は転帰を改善する可能性がある。この解析の目的は,血しょう交換のための現状の主治医の治療の実際と患者転帰を評価することであった。肺増悪(STOP)観察研究の標準治療は米国の11CF中心で血しょう交換のために入院した220人の参加者12歳以上を対象とした。肺活量測定と毎日の症状スコアは研究中に収集した。医師は治療目標について調査し,それらの管理慣行が観察された。治療成績は表明された目標と比較した。IV抗生物質治療の平均期間(SD)は,15.9(6.0)日であった。より重篤な肺疾患(<50%FEV_1)とそれらの個体は,>50%FEV_1よりほぼ二日より長い処理した。医師報告FEV_1改善目標は,予測された6か月のベースラインFEV_1>50%の患者と比較して,予測された6か月のベースラインFEV_1≦50%の患者で10%(95% CI: 5%, 14%)低かった。治療開始後IV抗生物質治療と28日の終わりにIV抗生物質治療の開始から症状の臨床的および統計学的に有意な改善した。入院からFEV_1における平均絶対的増加はIV抗生物質治療終了時の予測された9%であり,28日で7%であった。39%のみが完全に回復し,肺機能を失い,65%のみが失われた肺機能の少なくとも90%を回復した。治療は,臨床医の84%により成功と考えられて,6か月間のベースラインFEV_1は血しょう交換の39%で回収されたのみであった。血しょう交換のこの前向き観察研究では,治療計画と持続時間はかなりの変動を示した。患者のかなりの割合は,医師の治療目標に達しなかった,治療は成功したと考えられた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *患者 ,  基準線 ,  アメリカ合衆国 ,  罹患率 ,  治療計画 ,  治療成績 ,  *医師 ,  死亡率 ,  血漿交換 ,  *嚢胞性線維症
準シソーラス用語： 肺機能 ,  抗生物質療法 ,  治療目標 ,  観察研究 ,  *転帰 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 嚢胞性線維症 ,  肺増悪 ,  医師の治療の実際 ,  抗生物質療法

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  呼吸器の疾患  (GI03000Z)

タイトルに関連する用語 (9件)： 肺 ,  増悪 ,  研究 ,  標準治療 ,  嚢胞性線維症 ,  患者 ,  医師 ,  治療法 ,  転帰