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J-GLOBAL ID：201702239839965983   整理番号：17A1134994

ジアゾカルボニルとオキセタンの(シクロペンタジエニル)ルテニウム触媒の縮合によるジオキセピンの位置選択的およびエナンチオ特異的合成【Powered by NICT】

Regioselective and Enantiospecific Synthesis of Dioxepines by (Cyclopentadienyl)ruthenium-Catalyzed Condensations of Diazocarbonyls and Oxetanes

著者 (4件)： Egger Leo (Department of Organic Chemistry, University of Geneva, Quai Ernest Ansermet 30, 1211, Geneva 4, Switzerland) ,  Guenee Laure (Laboratory of Crystallography, University of Geneva, Quai Ernest Ansermet 24, 1211, Geneva 4, Switzerland) ,  Buergi Thomas (Department of Physical Chemistry, University of Geneva, Quai Ernest Ansermet 30, 1211, Geneva 4, Switzerland) ,  Lacour Jerome (Department of Organic Chemistry, University of Geneva, Quai Ernest Ansermet 30, 1211, Geneva 4, Switzerland)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 17  ページ： 2918-2923  発行年： 2017年09月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,4 ジオキセピン(シクロペンタジエンイル)ルテニウム錯体[CpRu(CH_3CN)3][BAr_F]と1,10 フェナントロリンの触媒を用いたオキセタン類の存在下でα-ジアゾ-β-ケトエステルの分解から生じた。位置選択的[四+三]挿入はS_N1のような機構に従うとエナンチオ特異的(Es74%)が発生する。配置の保持は振動円偏光二色性(VCD)と固体状態分析により確認した。[四+一]挿入生成物,フランは,上記プロトコル中のこん跡量としてのみ観察される。CpRu触媒作用下でのそれらの形成を促進するために,基質としてγハロゲン化アルコールと2段プロセスを使用する必要がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ジアゾ化合物 ,  *カルボニル化合物 ,  *環状エーテル ,  シクロペンタジエニル錯体 ,  ルテニウム錯体 ,  *ルテニウム触媒 ,  *酸素複素環化合物 ,  化学反応 ,  化学合成 ,  *縮合反応 ,  置換基効果 ,  反応機構 ,  脂肪族ニトリル
準シソーラス用語： エナンチオ選択的合成 ,  *オキセタン類 ,  *オキセピン類 ,  *ジカルボニル化合物 ,  位置選択的反応

著者キーワード (6件)： ジアゾ化合物 ,  挿入 ,  金属カルベン ,  オキセタン ,  オキソニウムイリド ,  立体配置の保持

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  七員複素環化合物  (CF07110I)

物質索引 (4件)： アセトニトリル ,  2-(2-ナフチル)オキセタン ,  2-ジアゾ-3-オキソブタン酸エチル ,  3-メチル-5-(2-ナフチル)-6,7-ジヒドロ-5H-1,4-ジオキセピン-2-カルボン酸メチル

タイトルに関連する用語 (5件)： オキセタン ,  シクロペンタジエニル ,  ルテニウム触媒 ,  縮合 ,  位置選択