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J-GLOBAL ID:201702239905314765   整理番号:17A1358043

円筒フィブリン足場を用いた微小血管ネットワークのin vitroでの発生【Powered by NICT】

In vitro development of microvascular networks with a cylindrical fibrin scaffold
著者 (3件):
資料名:
巻: 2017  号: NEMS  ページ: 53-56  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2441A  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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in vitroで微小血管ネットワーク生成の重要性はかなりのサイズの重要な組織をまたは生物医学または心血管研究のためのプラットフォームとして作用することがわかった。しかし,in vitroで微小血管ネットワークを生成するための現在の方法の大部分はゲルのような細胞外マトリックス,培養開始時の循環ポンプを必要とする内部チャンネル構造を封入したをベースにして,ゲルの厚さによる細胞状況を観察することの困難さを増加させた。容易で制御可能な方法でカスタマイズされた微小血管ネットワークの作製を可能にする生体模倣足場ラッピング法を提案した。著者らの以前の研究では,PLGAを有する円筒足場を作製することに成功した,ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)をその上に播種後,円筒状足場を成長し,カバーできることを立証した。しかし,PLGA足場の相対的長期劣化は,足場の広く適用を制限している。天然繊維状蛋白質であり,任意の時間でプラスミン酵素で分解可能なフィブリンは制御可能な分解を有する円筒足場を作製するためのより実行可能な材料である。HUVECはフィブリン足場に播種し,追加循環ポンプを用いずに培養した。足場被覆HUVECに対する血管内皮マーカーCD31とVE-カドヘリンの発現は培養細胞はプラスミン分解の治療後の機能的微小血管ネットワークを形成する可能性が高いことを示した。著者らの方法は,従来の培養法を用いた足場上で培養することを細胞に可能と細胞条件を連続的に監視する。細胞被覆足場は,大きな組織を構築するためのフレームワークとして役立つまたはin vitro循環研究のための血管チップのコアとして利用されることを望む。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  医用素材 
タイトルに関連する用語 (3件):
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