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J-GLOBAL ID：201702239915062054   整理番号：17A1558681

HIV-1感染時にアップレギュレートされる長鎖非コードRNAの同定と特性化【Powered by NICT】

Identification and characterization of a long non-coding RNA up-regulated during HIV-1 infection

著者 (4件)： Postler Thomas S. (Department of Microbiology & Immunology, Columbia University, College of Physicians & Surgeons, New York, NY 10032, USA) ,  Pantry Shara N. (Department of Pathology, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA) ,  Desrosiers Ronald C. (Department of Pathology, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA) ,  Ghosh Sankar (Department of Microbiology & Immunology, Columbia University, College of Physicians & Surgeons, New York, NY 10032, USA)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 511  ページ： 30-39  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 長鎖非コードRNA(lncRNA)は細胞機能の多様なアレイの重要な調節因子として急速に頭角を現しつつある。ここで著者らは,HIV-1感染に異なって発現するlncRNAを同定するための二つの独立したRNA-seq研究のメタ分析について述べた。三のみlncRNA遺伝子はHIV-1感染細胞における発現変化≧2倍を示した。これらの中で,特性化されていないlncRNA LINC00173をさらなる研究のために選択した。LINC00173(lnc173TSV1および2)の両方の転写変異体はqPCRにより検出され,主に核に局在することができ,感染時に再現性良く上方制御された。LINC00173遺伝子座のノックアウトはHIV-1複製に検出可能な影響を与えなかった。しかし,興味深いことに,PMA/イオノマイシンでJurkatT細胞の刺激はlnc173発現の減少をもたらし,平均lnc173欠損Jurkat細胞は対照細胞より高いレベルの特異的サイトカインを発現した。これらのデータは,lnc173はT細胞におけるサイトカインの調節における役割を持つ可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  アップレギュレーション ,  T細胞 ,  遺伝子 ,  *キャラクタリゼーション ,  *HIV1 ,  定量的PCR法 ,  Jurkat細胞 ,  *感染 ,  *RNA【核酸】 ,  再現性 ,  サイトカイン ,  メタ分析
準シソーラス用語： *HIV-1感染 ,  *非翻訳長鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 長鎖非コードRNA ,  lncRNA ,  lincRNA ,  ヒト免疫不全ウイルス ,  HIV ,  RNA-seq ,  遺伝子発現 ,  サイトカイン

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： HIV-1感染 ,  長鎖非コードRNA ,  同定 ,  特性化