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J-GLOBAL ID:201702240013873301   整理番号:17A1214547

経皮イオン泳動投与による薬物送達のためのリポソーム製剤の比較【Powered by NICT】

Comparison of liposomal drug formulations for transdermal iontophoretic drug delivery
著者 (6件):
資料名:
巻: 106  ページ: 294-301  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0673A  ISSN: 0928-0987  CODEN: EPSCED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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フリードラッグ定式化と比較して種々の脂質ベシクル-エンカプセル製剤からの両親媒性モデル化合物のin vitro経皮直接/パルス電流イオン泳動投与デリバリーを評価することを目的とした。従来,PEG,超変形性リポソーム(トランスフェロソーム)とエトソーム負に荷電した薬物ジクロフェナクナトリウム(DS)を負荷したを調製し,特性化した。全てのリポソームは約100~150nmおよび負のζ電位の平均サイズを有していた。コロイド安定性の変化は,一定またはパルスイオン泳動電流下で小胞製剤の8時間培養後に検出されなかった。DSは類似しており,限られた速度(24時間で約50%)をもつすべてのリポソーム製剤から放出され,それぞれ自由製剤と比較して全層ブタ皮膚を横断して著しく低い経皮フラックスに導いた。試験した脂質小胞製剤から,トランスフェロソームは最高の受動流束と直接定電流処理下で最高のイオン泳動フラックスのエトソームをもたらした。小胞の高い負の表面電荷は,電場下で薬物担体の高い移動度のために,より良い輸送効率をもたらした。パルス電流イオントフォレシスは脂質小胞ナノキャリアのと組み合わせた定電流取り扱いを越えた利点を有し,薬物負荷高分子ナノキャリアを用いた以前の報告されているものとは対照的になかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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