文献

J-GLOBAL ID：201702240033884164   整理番号：17A1454309

増加したbFGF産生と線維芽細胞機能によるマクロファージは創傷治癒のMFG-E8再プログラミング【Powered by NICT】

MFG-E8 Reprogramming of Macrophages Promotes Wound Healing by Increased bFGF Production and Fibroblast Functions

著者 (13件)： Laplante Patrick (Research Centre of Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada) ,  Laplante Patrick (Montreal Cancer Institute (MCI), Montreal, Quebec, Canada) ,  Brillant-Marquis Frederic (Research Centre of Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada) ,  Brillant-Marquis Frederic (Montreal Cancer Institute (MCI), Montreal, Quebec, Canada) ,  Brissette Marie-Joeelle (Research Centre of Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada) ,  Brissette Marie-Joeelle (Montreal Cancer Institute (MCI), Montreal, Quebec, Canada) ,  Joannette-Pilon Benjamin (Research Centre of Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada) ,  Joannette-Pilon Benjamin (Montreal Cancer Institute (MCI), Montreal, Quebec, Canada) ,  Cayrol Romain (Department of Pathology and Cellular Biology, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, Quebec, Canada) ,  Kokta Victor (Pathology Division, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Universite de Montreal, Montreal, Quebec, Canada) ,  Cailhier Jean-Francois (Research Centre of Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada) ,  Cailhier Jean-Francois (Montreal Cancer Institute (MCI), Montreal, Quebec, Canada) ,  Cailhier Jean-Francois (Nephrology Division, CHUM and Department of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, Quebec, Canada)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 137  号： 9  ページ： 2005-2013  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マクロファージは組織修復に必須である。は皮膚創傷治癒における重要な役割,プロセスの炎症相の活発な関与を持っている。未規制マクロファージ活性化は,過剰な炎症の源であることを示し,異常な創傷治癒と肥厚性瘢痕を生じる可能性がある。筆者らの研究グループはアポトーシス内皮細胞と上皮細胞はMFG-E8,M1(炎症性)からマクロファージを再プログラムM2(抗炎症,プロ修復)表現型にする能力を分泌することを示した。,マクロファージの再プログラミングの調節は,組織修復を促進するかどうかを調べた。創傷治癒のマウスモデルを用いて,MFG-E8の存在および/あるいは添加はほとんど治癒組織におけるCD206陽性細胞と塩基性線維芽細胞成長因子産生の増加と関連した創傷閉鎖に有利であることを示した。より重要なことは,ex vivo MFG E8処理マクロファージの養子移入は創傷閉鎖を促進した。MFG E8処理されたマクロファージは,線維芽細胞の遊走と増殖に関与する塩基性線維芽細胞成長因子を生産したことを観察した。まとめると,著者らの結果は,MFG-E8は抗炎症性M2表現型と塩基性線維芽細胞成長因子産生の誘導を介して組織治癒におけるマクロファージの再プログラミングに重要な役割を果たし,線維芽細胞移動と創傷閉鎖を導くことを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *マクロファージ ,  上皮細胞 ,  *創傷治癒 ,  表現型 ,  *bFGF ,  アポトーシス ,  消炎作用 ,  炎症 ,  *線維芽細胞 ,  内皮細胞 ,  *治癒
準シソーラス用語： 創閉鎖 ,  組織修復 ,  *リプログラミング ,  *MFG-E8 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 皮膚の基礎医学  (GF01020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： bFGF ,  線維芽細胞 ,  マクロファージ ,  創傷治癒 ,  MFG-E8 ,  再プログラミング