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J-GLOBAL ID：201702240088932106   整理番号：17A1653217

不眠:不眠の訴えについてのゲノムワイド関連解析から,リスク遺伝子および,精神医学形質や代謝形質との遺伝的な重なりが明らかになる

Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits

著者 (35件)： HAMMERSCHLAG Anke R (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  STRINGER Sven (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  DE LEEUW Christiaan A (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  SNIEKERS Suzanne (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  TASKESEN Erdogan (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  WATANABE Kyoko (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  POSTHUMA Danielle (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  TASKESEN Erdogan (Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam, NLD) ,  BLANKEN Tessa F (Netherlands Inst. for Neuroscience, Amsterdam, NLD) ,  DEKKER Kim (Netherlands Inst. for Neuroscience, Amsterdam, NLD) ,  TE LINDERT Bart H W (Netherlands Inst. for Neuroscience, Amsterdam, NLD) ,  WASSING Rick (Netherlands Inst. for Neuroscience, Amsterdam, NLD) ,  VAN SOMEREN Eus J W (Netherlands Inst. for Neuroscience, Amsterdam, NLD) ,  BLANKEN Tessa F (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  VAN SOMEREN Eus J W (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  BLANKEN Tessa F (Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam, NLD) ,  VAN SOMEREN Eus J W (Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam, NLD) ,  JONSDOTTIR Ingileif (Amgen, Inc., Reykjavik, ISL) ,  THORLEIFSSON Gudmar (Amgen, Inc., Reykjavik, ISL) ,  STEFANSSON Hreinn (Amgen, Inc., Reykjavik, ISL) ,  STEFANSSON Kari (Amgen, Inc., Reykjavik, ISL) ,  JONSDOTTIR Ingileif (Univ. Iceland, Reykjavik, ISL) ,  GISLASON Thorarinn (Univ. Iceland, Reykjavik, ISL) ,  STEFANSSON Kari (Univ. Iceland, Reykjavik, ISL) ,  GISLASON Thorarinn (National Univ. Hospital of Iceland, Reykjavik, ISL) ,  BERGER Klaus (Univ. Muenster, Muenster, DEU) ,  WELLMANN Juergen (Univ. Muenster, Muenster, DEU) ,  SCHORMAIR Barbara (Helmholtz Zentrum Muenchen, Munich, DEU) ,  WINKELMANN Juliane (Helmholtz Zentrum Muenchen, Munich, DEU) ,  OEXLE Konrad (Helmholtz Zentrum Muenchen, Munich, DEU) ,  SCHORMAIR Barbara (Technische Univ. Muenchen, Munich, DEU) ,  WINKELMANN Juliane (Technische Univ. Muenchen, Munich, DEU) ,  WINKELMANN Juliane (Univ. Muenchen, Munich, DEU) ,  WINKELMANN Juliane (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, DEU) ,  POSTHUMA Danielle (Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam, NLD)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 49  号： 11  ページ： 1584-1592  発行年： 2017年11月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 持続性の不眠は,一般診療で最も多い訴えの1つである。我々は,不眠の訴えの遺伝要因を同定するために,11万3006人においてGWAS(genome-wide association study)と遺伝子を基盤としたGWGAS(genome-wide gene-based association study)を行った。不眠の訴えに関連する3座位と7つの遺伝子が突き止められ,そのうちの1座位と5つの遺伝子については,独立した試料(n=7565)を用いたジョイント解析によっても関連が裏付けられた。我々の解析で最上位にランク付けされた関連(MEIS1,P<5×10^-8)は,これまでにむずむず脚症候群(RLS)への関与が示されている。さらなる解析から,MEIS1は不眠とRLSの多面発現を示すという仮説が支持され,また,不眠の訴えとMEIS1の間に観察される関連は症例内にRLSサブグループが存在することのみでは説明できないことが示された。性別特異的な解析から,性別間には,共有される遺伝要因に加えて,異なる遺伝的構造があることが示唆された。不眠の訴えと内在化パーソナリティ特性および代謝形質の間には大きな正の遺伝的相関があること,また,不眠の訴えと主観的幸福感や学歴の間には負の相関があることが分かった。これらの知見は不眠の遺伝学構造についての新しい手掛かりになる。Copyright Nature Japan KK 2017

シソーラス用語： 不眠 ,  *ゲノムワイド関連解析 ,  *睡眠障害 ,  *精神障害 ,  リスク
準シソーラス用語： *むずむず足症候群 ,  遺伝的リスク ,  *主観的幸福感 ,  *学歴

分類 (2件)： 精神障害  (GR03000A) ,  動物生理一般  (EJ02010E)

タイトルに関連する用語 (8件)： 不眠 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  リスク遺伝子 ,  精神医学 ,  形質 ,  代謝 ,  遺伝 ,  重なり