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J-GLOBAL ID：201702240340227784   整理番号：17A0404464

電解生成したCo~1+を用いた室温での四ふっ化炭素の革新的な還元的修復【Powered by NICT】

Innovative reductive remediation of carbon tetrafluoride at room temperature by using electrogenerated Co¹⁺

著者 (2件)： Muthuraman G. (Department of Chemical Engineering, Sunchon National University, 255-Jungang ro, Suncheon-si, Jeollanam-do, 57922, South Korea, South Korea) ,  Moon I.S. (Department of Chemical Engineering, Sunchon National University, 255-Jungang ro, Suncheon-si, Jeollanam-do, 57922, South Korea, South Korea)
資料名： Journal of Hazardous Materials  (Journal of Hazardous Materials)
巻： 325  ページ： 157-162  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0362A  ISSN： 0304-3894  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非CO_2温室効果ガスの中で,四フッ化炭素(CF_4)は最も難分解性であり,大気から排除されるべきである。本研究では,高アルカリ性媒体中における電解生成Co~1+メディエータとCF_4を分解するために用いた非燃焼electroscrubbing法。初期吸収実験を10M NaOHに溶解した165mgl~( 1)CF_4ガスを明らかにした。[Co(II)(CN)_5]~3-, [Ni(II)(CN)_4]~2-, [Cu(II)(OH)4]~2 ,および[Co(II)(OH)4]~2 ,異なるメディエーター前駆体を使用し,electroscrubbing結果は電解生成Co~1+または[Co(II)(OH)4]~II前駆体はCF_4ガスの99.25%までを効率的に分解したことを示した。[Co(II)(OH)4]~II還元効率とサイクリックボルタンメトリーの変化はCF_4分解とそれに続く電解生成Co~1+仲介還元を明らかにした。電解生成したCo~1+の増加したゼータ電位(+6mV)は,分解反応は溶液界面で優先的に起こることを示した。CF_4除去と得られた生成物のElectroscrubbingはキャリアガスにより制御された。空気とH_2キャリアガスはCHF_3とCOF_2の形成をもたらした。キャリアガスとしてN_2は生成物としてエタノール99.25%分解を引き起こした。N_2と空気の混合物をキャリアガスとして使用した場合,生成物としてCHF_3と80%CF_4分解効率が観察された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 分解反応 ,  *電解 ,  前駆体 ,  溶液界面 ,  温室効果ガス ,  サイクリックボルタンメトリー ,  キャリアガス ,  ζ電位
準シソーラス用語： 分解効率 ,  アルカリ性媒体 ,  難分解性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 四ふっ化炭素 ,  修復 ,  電解Co1+を~ ,  Reduction

分類 (6件)： 有害ガス処理法  (SC04030H) ,  気圏環境汚染  (SB03020M) ,  その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  冷媒,ブライン  (PD02000M) ,  環境問題  (SA01020V) ,  下水,廃水の化学的処理  (SC03050W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 電解 ,  室温 ,  四ふっ化炭素 ,  還元 ,  修復