抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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神経幹細胞腫症(NEUROACANTHOCYTOSIS, NA)は臨床に稀に見られる末梢血性赤血球増加を伴う神経系遺伝性疾患であり、1967年にCRITCHLEYらとLEVINEらにより初めて発見された。NAは通常,病-棘紅-細胞( -ACAN-THOCYTOSIS, ),MCLEOD症候群(MCLEOD NEUROACANTHOCYTOSIS SYNDROME,MLS),類亨廷Dun病2型(HUNTINGTON’S DIS-EASE-LIKE 2,HDL2)及びパントテン酸キナーゼ関連の神経変性疾患(PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION, )の4種類を含む。著者らは1例の病-棘紅細胞増加症患者の臨床症状、補助検査及び治療などの状況を報告し、過去の関連文献を分析し、この疾患の臨床特徴を分析し、臨床医のこの病気に対する認識を高める。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】