文献

J-GLOBAL ID：201702240562696732   整理番号：17A1236969

動員と位置決めは鎖間架橋修復におけるXPF-ERCC1エンドヌクレアーゼの特異的役割を決定する【Powered by NICT】

Recruitment and positioning determine the specific role of the XPF-ERCC1 endonuclease in interstrand crosslink repair

著者 (4件)： Klein Douwel Daisy (Hubrecht Institute - KNAW, University Medical Center Utrecht & Cancer GenomiCs Netherlands, Utrecht, The Netherlands) ,  Hoogenboom Wouter S (Hubrecht Institute - KNAW, University Medical Center Utrecht & Cancer GenomiCs Netherlands, Utrecht, The Netherlands) ,  Boonen Rick ACM (Hubrecht Institute - KNAW, University Medical Center Utrecht & Cancer GenomiCs Netherlands, Utrecht, The Netherlands) ,  Knipscheer Puck (Hubrecht Institute - KNAW, University Medical Center Utrecht & Cancer GenomiCs Netherlands, Utrecht, The Netherlands)
資料名： EMBO Journal  (EMBO Journal)
巻： 36  号： 14  ページ： 2034-2046  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0911B  ISSN： 0261-4189  CODEN： EMJODG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： XPF-ERCC1はいくつかのDNA修復経路の中心的構造特異的エンドヌクレアーゼであると,変異した場合に,複数の疾患を引き起こす可能性がある。疾患特異的変異は異なるDNA修復経路に影響を及ぼすと考えられているが,この分子基盤は不明である。はDNA鎖間架橋(ICL)修復におけるXPF-ERCC1の機能を調べた。はアフリカツメガエル卵抽出物を用いたICLとヌクレオチド除去修復の両方を測定するために,著者らはICL修復において特異的に欠損している変異を同定した。これら機能分離突然変異の1つはXPFのヘリカーゼ様ドメインに存在し,ICLへのSLX4と加入への結合を破壊した。同じ領域における小さな欠失はICLへのXPFの動員を支持しているが,最も可能性のあるSLX4と第二に,過渡相互作用を破壊することによりはずし切開を阻害した。最後に,ヌクレアーゼドメインの残基の変異はICLへのXPF-ERCC1の局在に影響しなかったが,ICL基板上に切開を阻止した。我々のデータは,XPF-ERCC1のICL修復特異的機能は動員,位置決めと基質認識に依存するモデルを支持した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 相互作用 ,  変異 ,  *位置決め ,  *エンドヌクレアーゼ ,  DNA【核酸】 ,  DNA修復 ,  アフリカツメガエル
準シソーラス用語： 基質認識 ,  残基 ,  ヘリカーゼ ,  ヌクレオチド除去修復 ,  抽出物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Fanconi貧血 ,  鎖間架橋修復 ,  ヌクレオチド除去修復 ,  アフリカツメガエル卵抽出物 ,  XPF-ERCC1

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 架橋 ,  修復 ,  エンドヌクレアーゼ ,  役割