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J-GLOBAL ID:201702240635020582   整理番号:17A1175395

超音波ガイド下腎同種移植片生検出血合併症に対するアスピリン療法の効果【Powered by NICT】

Effects of Aspirin Therapy on Ultrasound-Guided Renal Allograft Biopsy Bleeding Complications
著者 (11件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 188-194  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3248A  ISSN: 1051-0443  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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同種移植腎生検後の出血リスクに影響を及ぼす患者アスピリン曝露とタイミングかどうかを決定する。6,700腎同種移植片生検(2,362例)のレビューを行った。患者の年齢の中央値は53.0年であった[四分位範囲43.0~,62.0-]患者の56.2%が男性であった。生検のうち,4,706名(70.2%)生検の10日以内にアスピリン曝露患者では実施されず;664(9.9%),アスピリン曝露の8 10日以内に行った。855(12.8%),4 7日以内に475(7.1%),0 3日以内。手順後に3か月追跡は,全ての患者で完了した。生検はプロトコルや指標として分類した;19.7%が適応生検した。出血性合併症はSIR基準に基づいて等級分けした。ロジスティック回帰モデルは,アスピリン使用と出血イベントの間の関係を調べた。大出血合併症の率[95%信頼区間]は0.24%[0.14,0.39]であり,出血合併症の率は0.66%[0.46,0.90]であった。出血イベントは有意にプロトコル生検(オッズ比[OR]2.27,P=.012)と比較して適応生検を受けた患者と関連していた。多変量モデルにおける主要な出血性合併症に関連する患者因子は,推算糸球体濾過量(OR 0.61, P=.016)と血小板数(OR 0.64, P=.033)を含んでいた。アスピリン使用は有意に生検の3日(合併症または3.87[1.12%,13.4%],P=.032;主要な合併症または6.30[1.27;31.3],P=.024)内の325mgアスピリンの使用を除いて,出血性合併症のリスク増加と関連していなかった。腎同種移植片生検の出血性合併症は非常にまれである,特にプロトコル生検。腎同種移植片生検の3日以内に325mgのアスピリンの使用が増加する出血性合併症と関連していた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの診断  ,  泌尿生殖器の腫よう 
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