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J-GLOBAL ID:201702240640243699   整理番号:17A1890865

Rubinstein-Taybi症候群の1例を報告し、文献の復習を行った。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 233-235  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3093A  ISSN: 1673-5501  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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1 病例資料 患児 男性、4ケ月、“成長発育遅延”のため、2016年8月2日から復旦大学附属小児科病院(当院)に診察を受けた。患児のG1P1、“胎児心異常”のため、妊娠35+4週間に帝王切開で出産し、周産期の低酸素歴があり、窒息歴がなかった。出生時体重は2 570 g、1と5 min Apgar採点はすべて10点であった;喉頭喘鳴;顔面が特殊で、耳介、指の発育が異常であった。出生時の聴力検査では通過しなかった。頭部MRIでは異常が見られなかった。診断:早産児、先天性心臓病(動脈管開存、肺動脈高血圧)、低蛋白血症、多発性奇形、新生児肺炎、新生児黄疸。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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婦人科・産科の臨床医学一般  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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