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J-GLOBAL ID:201702240659758045   整理番号:17A0100561

【結語】:扶は,H1650細胞のアポトーシスの分子機構を誘発する。【JST・京大機械翻訳】

Molecular Mechanism of Fuzheng Kang’ai Decoction in Inducing Apoptosis of H1650 Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 22  号: 14  ページ: 106-110  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3085A  ISSN: 1005-9903  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;H1650細胞のアポトーシスに対する扶の影響を観察し,H1650細胞のアポトーシスを誘発する分子機構を検討した。方法;ヒト肺腺癌細胞株H1650細胞を研究対象とし、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0G・L(-1)の扶を用いて、H1650細胞の24、48、72Hを処理し、またブランク群を設定した。細胞増殖は,4(MTS)によって検出した。0.5,1.0,1.5G・L(-1)の扶で24時間処理し,ブランク対照としてアネキシンV-FITC(PI)フローサイトメトリーを用い,アポトーシスを検出した。0.5,1.0,2.0G・L(-1)の扶で24時間処理した後に,カスパーゼ-3/7活性を検出するためにカスパーゼ-3/7(カスパーゼ-3/7)活性を検出した。扶-3,,-Gan二Lin酸(PARP)およびBCL-2関連蛋白質(BAX)の発現をウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;ブランク対照群と比較して,扶は,H1650細胞の増殖を有意に阻害し(P<0.05),濃度と時間依存性を示した。ブランク対照群と比較して,扶は,H1650細胞の初期アポトーシスを有意に誘発し,カスパーゼ-3/7活性を増加させ(P<0.05),濃度依存的であった。ブランク対照群と比較して,扶は3-3とPARPの発現を有意に下方制御し(P<0.05),濃度依存的にBAX発現を増加させ(P<0.05),時間依存的であった。結論;扶はカスパーゼ-3とBAXを活性化することによってH1650細胞のアポトーシスを誘発することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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