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J-GLOBAL ID：201702240682085862   整理番号：17A1846810

アワヨトウの中腸におけるトリプシン遺伝子プロモーターのクローニングとその機能解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and functional analysis of trypsin promoter from midgut of Mythimna separata (Walker)

著者 (6件)： Wang Dan (西北農林科技大学植物保護学院,陜西楊凌,712100) ,  Liu Biao (西北農林科技大学植物保護学院,陜西楊凌,712100) ,  Hu Zhaonong (西北農林科技大学植物保護学院,陜西楊凌,712100) ,  Wu Wenjun (西北農林科技大学植物保護学院,陜西楊凌,712100) ,  Xiao Xinmin (西北農林科技大学林学院,陜西楊凌,712100) ,  Shi Baojun (西北農林科技大学植物保護学院,陜西楊凌,712100)
資料名： Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban)  (Xibei Nonglin Keji Daxue Xuebao(Zirankexueban))
巻： 45  号： 6  ページ： 141-147,154  発行年： 2017年 
JST資料番号： C5021A  ISSN： 1671-9387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]Mythimna separata (Walker)(Lepidoptera:Noctuidae)の中腸のトリプシン遺伝子の5’末端のプロモーター配列をクローン化し,プロモーターの機能を分析することを目的とした。本研究は,昆虫のトリプシン活性調節機構の更なる探索のための基礎を築いた。[方法]GenomeWalking法を用いて、アワヨトウの中腸のトリプシン遺伝子の5’末端のプロモーター配列をクローンし、オンライン分析ソフトNNPP v.2.2とデータベースJASPARを用いて配列分析を行った。トリプシン遺伝子プロモーターによって駆動されたルシフェラーゼルシフェラーゼレポーター遺伝子ベクターを構築し、草地のハスモンヨトウsf21細胞株をトランスフェクションすることにより、一過性発現後、二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子検出システムを用いて、このプロモーター活性を分析した。【結果】5’末端のプロモーター配列は,TATAボックス,CAATボックスなどのプロモーターコア配列,GATA,STAT,C/EBPなどの転写調節エレメントを含むクローン化された5つの配列を持っていたことが示された。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子分析システムにより,組換えベクターp(-6763/+25)は,pGL3-Basicに対して明らかなプロモーター活性を持つことが示された。[結論]クローニングされたプロモーター断片は明らかにレポーター遺伝子の発現を起動する能力があり、トリプシン遺伝子プロモーターレベルと転写因子レベルにおけるレプトシド活性化合物の活性化メカニズムを研究するのに用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  *中腸 ,  *アワヨトウ ,  *遺伝子 ,  *トリプシン ,  トランスフェクション ,  *プロモーター領域 ,  レポーター遺伝子 ,  ルシフェラーゼ ,  クローン ,  データベース ,  *機能分析
準シソーラス用語： TATAボックス ,  プロモーター活性 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Mythimna separata ,  trypsin ,  Genome Walking ,  promoter ,  luciferase reporter gene vector

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： アワヨトウ ,  中腸 ,  トリプシン ,  遺伝子プロモーター ,  クローニング ,  機能解析