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J-GLOBAL ID:201702240705302242   整理番号:17A1932422

HIPK2遺伝子発現のダウンレギュレーションは,シスプラチンによって誘発される腎尿細管上皮細胞のアポトーシスを促進する。【JST・京大機械翻訳】

Down-regulating HIPK2 promotes cisplatin-induced apoptosis of human kidney tubular epithelial cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1031-1036  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】シスプラチンによって誘発されるヒト尿細管上皮細胞(HKC)のアポトーシスに及ぼすHIPK2の影響を調査する。方法:シスプラチンにより誘導されたHKC細胞のアポトーシスモデルを構築し、リアルタイム蛍光定量PCRとWestern blotによりHIPK2の発現を測定した。2つのHIPK2 siRNA干渉フラグメントを設計し,リポフェクタミン2000によってHKC細胞にトランスフェクションし,HIPK2細胞株を確立した。HIPK2 mRNAと蛋白質の発現をリアルタイム蛍光定量的PCRとウエスタンブロットによって検出した;そして,それらの蛋白質の発現は,ウエスタンブロット法によって検出された。シスプラチンを用いて細胞を処理し,アネキシンV/PIによりアポトーシスを検出した。Baxの発現は,ウエスタンブロットによって検出した。結果:シスプラチンは用量依存的に誘導されたHKC細胞のアポトーシス過程において、HIPK2 mRNAとタンパク質発現レベルはいずれも明らかに低下した(P<0.05)。siRNAのトランスフェクションは,HKC細胞におけるHIPK2mRNAと蛋白質の発現を有意に減少させ(P<0.05),HIPK2の発現を減少させることによって,HKC細胞のアポトーシスを促進することができた。結論:HIPK2はシスプラチンによって誘導されるHKC細胞アポトーシスを抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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