抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
背景:アデノウイルスベクターとレンチウイルスベクターはいずれも比較的に良い組織工学遺伝子キャリアであり、両者の骨形態発生タンパク質2のトランスフェクションにより、ウサギ骨髄間葉系幹細胞における差異を検討する必要がある。目的;in vitroで培養したウサギ骨髄間葉系幹細胞の形質移入効率,持続時間,および外因性遺伝子発現の差異を,アデノウイルスとレンチウイルスベクターによって比較した,そして,それらのトランスフェクション効率は,in vitroでのトランスフェクションの後に比較された。方法;第5世代のウサギの骨髄間葉系幹細胞を3群に分け、A群はアデノウイルスベクターでEGFP/骨形態形成タンパク質2(Ad-EGFP-BMP-2)をトランスフェクションし、細胞をトランスフェクションした。B組はレンチウイルスベクターでEGFP/骨形態発生タンパク質2(Lenti-EGFP)をトランスフェクションし、C組はトランスフェクションしなかった。EGFP遺伝子の発現は,24時間,48時間,72時間,1週間,3週間で検出された,そして,EGFP遺伝子の発現は,トランスフェクションの後に検出された。72時間のトランスフェクションの後に,免疫組織化学的染色によって,骨芽細胞における蛋白質2の発現が観察された。トランスフェクション後72時間、1週間、3週間に、Western blotにより骨形態発生タンパク質2蛋白の発現を測定した。結果と結論;(1)トランスフェクションの24時間後に,A群とB群におけるEGFPの発現は,A群におけるそれらより強かった(すべてのP<0.01)が,B群におけるそれより有意に高かった(P<0.01)。トランスフェクションの48時間後に,AとB群の蛍光はさらに増加した。72時間のトランスフェクションの後,A群の蛍光強度はピークに近づき,B群の蛍光は連続的に増強された。トランスフェクションの1週間後に,A群の蛍光強度は減少し始め,B群の蛍光強度は増加した。トランスフェクションの3週間後に,A群の蛍光強度は有意に低下し,B群の蛍光強度は減少したが,C群では発現がなく,C群におけるEGFPの発現は,すべての時点で観察されなかった。(2)A群とB群の細胞質は,骨形成蛋白質2の陽性発現を示したが,C群では陰性発現を示した。(3)72時間のトランスフェクションの後,A群の骨形成蛋白質2蛋白質の発現は,B群のそれより強かった。トランスフェクションの1週間後に,A群の発現は減少し,B群の発現は増加し,A群のそれより強かった。3週間のトランスフェクションの後に,A群の発現は弱く,B群のそれは,A群のそれより強く,そして,B群のそれは,A群のそれより強かった。結果により、アデノウイルスベクターに比べ、レンチウイルスベクターによるEGFP/骨形成タンパク質2遺伝子のトランスフェクションは、ウサギ骨髄間葉系幹細胞の発現持続時間に一定の優位性があることが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】