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J-GLOBAL ID：201702241108024691   整理番号：17A0701948

結晶はMoO_3材料の形態制御合成を相および【Powered by NICT】

Crystal phase- and morphology-controlled synthesis of MoO₃ materials

著者 (5件)： Li Zhongcheng (Key Lab of Inorganic Synthetic and Applied Chemistry, State Key Lab Base of Eco-chemical Engineering, College of Chemistry and Molecular Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, China. [e-mail]) ,  Ma Jiaojiao ,  Zhang Bo ,  Song Caixia ,  Wang Debao
資料名： CrystEngComm  (CrystEngComm)
巻： 19  号： 11  ページ： 1479-1485  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2462A  ISSN： 1466-8033  CODEN： CRECF4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： MoO_3材料の結晶相と形態は,適切な合成条件下で正確に調整し,H MoO_3とαMoO_3の相互変換を初めて簡単な水熱法により達成された。直径0.5 1.6μm,長さ2.2 6.1μmのH MoO_3マイクロロッドを,前駆体としてαMoO_3粒子を用いたNaNO_3の支援により作製した。直径150 430nm,長さ2.1 14.5μmのαMoO_3ナノベルトへのH MoO_3マイクロロッドの変態がより高い温度で水熱法を介して発生した。合成パラメータの系統的研究は六方晶H MoO_3マイクロロッドはNaNO_3のより高い濃度で形成されたことを明らかにしたが,長時間とαMoO_3ナノベルトより高い温度で消失し時間MoO_3マイクロロッドが排他的に生成した。h MoO_3マイクロロッドはαMoO_3ナノベルトよりもメチレンブルーの光分解で高い触媒活性を示した。これは弱い蛍光に起因するとαMoO_3ナノベルトよりもH MoO_3マイクロロッドのバンドギャップエネルギーを減少させた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 前駆体 ,  光分解 ,  相互変換 ,  *形状制御 ,  触媒活性 ,  水熱合成 ,  六方晶系 ,  蛍光 ,  *形態 ,  バンドギャップエネルギー ,  ナノベルト ,  *サーボ制御 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  スルホニウム ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  第三アミン
準シソーラス用語： マイクロロッド ,  結晶相 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 塩基,金属酸化物  (CD01030Z)

物質索引 (1件)： メチレンブルー

タイトルに関連する用語 (2件)： 結晶 ,  形態制御