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J-GLOBAL ID:201702241166723139   整理番号:17A1462507

サイクル増幅戦略による新規識別可能な量子ドット信号プローブに基づくマイクロRNAの多重化蛍光検出【Powered by NICT】

Multiplexed fluorescence detection of microRNAs based on novel distinguishable quantum dot signal probes by cycle amplification strategy
著者 (4件):
資料名:
巻: 252  ページ: 1026-1034  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0967A  ISSN: 0925-4005  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)は,異なる癌の診断と予測のための大きな可能性を持つことをバイオマーカーである。miRNAを検出するための迅速で特異的な方法の調査研究ホットスポットになっている。本研究では,標的リサイクリング増幅戦略により二つの識別可能なCdSe@ZnSおよびCdTe量子ドット(QD)プローブに基づく二重標的miRNA(miRNA141とmiRNA-21)の同時蛍光検出のための新規戦略を報告した。ヘアピン(HP)のDNAはまず初めに,エキソヌクレアーゼIII支援標的リサイクリングプロセスを開始させ磁気bead@Au(MB@Au)錯体,HPとハイブリダイゼーション存在する標的miRNA,に関連しており,MB@Auに関する多くの中間DNA配列(s1)の生成をもたらした。続いて,多数のQDs蛍光プローブはs1,Nbを添加した切断を誘発するとハイブリダイゼーションに導入した。BbvCI。便利な磁気分離により,量子ドットのはるかに増幅した蛍光信号が検出され,それは標的miRNA量との定量的な関係を持っている。重要なことに,二種類の識別可能な蛍光QDsプローブはサイクル増幅戦略による二重miRNAの同時検出に適用した。このように,提案した蛍光法は,高感度でmiRNA141とmiRNA-21を迅速に検出するために使用でき,高特異性を持つ塩基ミスマッチmiRNA配列を効果的に区別した。,この戦略は,臨床応用における各種腫瘍マーカーの高感度,効率的かつ簡便な検出のための大きな可能性を持つ。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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核酸一般  ,  分析機器 

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