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J-GLOBAL ID：201702241357505923   整理番号：17A1484702

ベンラファキシンは海馬においてMAPK-ERK1/2およびP13K AKT経路を活性化することにより可能性のある抗うつ効果を発揮する【Powered by NICT】

Venlafaxine exerts antidepressant effects possibly by activating MAPK-ERK1/2 and P13K-AKT pathways in the hippocampus

著者 (34件)： Shen Peng (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Shen Peng (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Shen Peng (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Hu Qingchuan (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Hu Qingchuan (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Hu Qingchuan (Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics of Education, Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Dong Meixue (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Dong Meixue (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Dong Meixue (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Bai Shunjie (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Bai Shunjie (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Bai Shunjie (Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics of Education, Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Liang Zihong (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Liang Zihong (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Liang Zihong (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Liang Zihong (Department of Neurology, The Inner Mongolia Autonomous Region People’s Hospital, Hohhot, Inner Mongolia, China) ,  Chen Zhi (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Chen Zhi (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Chen Zhi (Department of Neurology, Yongchuan Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Li Pengfei (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Li Pengfei (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Hu Zicheng (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Hu Zicheng (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Hu Zicheng (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Zhong Xiaogang (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Zhong Xiaogang (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Zhu Dan (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Wang Haiyang (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Wang Haiyang (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Xie Peng (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Xie Peng (Chongqing Key Laboratory of Neurobiology, Chongqing, China) ,  Xie Peng (Institute of Neuroscience and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Xie Peng (Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics of Education, Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Xie Peng (Department of Neurology, Yongchuan Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China)
資料名： Behavioural Brain Research  (Behavioural Brain Research)
巻： 335  ページ： 63-70  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1150A  ISSN： 0166-4328  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： セロトニンノルアドレナリン再取り込み阻害剤は効果的な抗欝薬,ベンラファキシンおよびデュロキセチンを含む。ベンラファキシンは臨床的状況で一般的に用いられているが,その効果の背後にある分子生物学的メカニズムは完全には決定されていない。ここでは,マウス海馬に対するベンラファキシンの潜在的な生物学的影響を調べた。マウスを無作為に二群に分け,0.9%NaCl溶液またはベンラファキシンを毎日注射した。これらのグループ間の可能な代謝の違いを同定するために使用したGC-MSベースのメタボロミクス的なアプローチと,関連する経路に関与する重要な蛋白質をウェスタンブロット法で検証した。我々の実験では,対照群とベンラファキシン基を識別する27海馬代謝産物を同定した。これらの特異的な代謝産物はIngenuity Pathway Analysis,二代謝経路(MAPK-ERK1/2とPI3K AKTシグナル伝達経路)に強く関連していることを明らかにした。六つの重要な蛋白質,BDNF,pc Raf,p-MAPK,MEK,p-AKTとCREBは,ウエスタンブロットにより検証し,結果は,GC-MSにより同定された特異的な代謝産物と一致した。ベンラファキシンの作用の基礎となる生物学的機構に光を当てた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *MAPキナーゼ ,  ウェスタンブロット法 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  GC-MS分析 ,  分子生物学 ,  代謝産物 ,  塩化ナトリウム ,  *海馬 ,  CRE結合タンパク質 ,  抗うつ薬 ,  代謝経路 ,  フェノールエーテル ,  脂環式アルコール ,  アミノアルコール ,  第三アミン
準シソーラス用語： メタボロミクス ,  阻害剤 ,  *Erk1/2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ベンラファキシン ,  抗うつ薬 ,  メタボロミクス ,  ウェスタンブロット法 ,  機構 ,  海馬

分類 (1件)： 向精神薬の基礎研究  (GW03100Y)

物質索引 (1件)： ベンラファキシン

タイトルに関連する用語 (9件)： ベンラファキシン ,  海馬 ,  MAPK ,  ERK1 ,  Akt ,  経路 ,  活性化 ,  可能性 ,  うつ