文献

J-GLOBAL ID：201702241503801263   整理番号：17A1291757

TRAILはヒト胃癌SGC7901/ADR細胞の多剤耐性を逆転させる機序について検討した。【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of TRAIL reversing multidrug resistance of human gastric adenocarcinoma SGC7901/ADR cells

著者 (5件)： Sun Haibing (安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001) ,  Zhang Kaiguang (安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001) ,  Li Qin (安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001) ,  Liu Yingling (安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001) ,  Chen Si (安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 57  号： 13  ページ： 9-12  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： TRAILは胃癌の多剤耐性を逆転させる可能性のある機序を明らかにする。【方法】SGC7901/ADR細胞およびSGC7901細胞におけるドキソルビシン,ビンクリスチンおよびシスプラチンの薬物感受性を,MTTアッセイによって検出した。SGC7901/ADR細胞およびSGC7901細胞におけるMDR1,MRP1,Bcl-2およびBax mRNAの発現を,リアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。SGC7901/ADR細胞は,異なる濃度(10,50,100ng/mL)のTRAILによって処理された。MDR1,MRP,Bcl-2,Bax mRNAと蛋白質の発現は,リアルタイム蛍光定量的PCRとウェスタンブロット法によって検出した。結果:薬剤感受性試験により、親細胞SGC7901と比べ、以下のことが明らかになった。【結果】SGC7901/ADR細胞におけるMDR1,MRP1,およびBcl-2mRNA発現は,SGC7901/ADR細胞におけるそれらより有意に高かった(P<0.01または<0.05),そして,SGC7901/ADR細胞におけるそれらは,SGC7901/ADR細胞におけるそれらより有意に高かった(P<0.01またはP<0.05)。Bax mRNA発現は減少し(P<0.01),TRAIL処理細胞は,MDR1,MRP1,Bcl-2mRNAと蛋白質の相対的発現を下方制御し,Bax mRNAの相対的発現を増加させて,Bax mRNA発現を減少させた(P<0.01)。対照群と比較して,統計的有意差が認められた(P<0.05)。【結論】TRAILは,MDR1,MRP1,Bcl-2,およびBaxの発現を下方制御することにより胃癌細胞のアポトーシスを促進し,胃癌の多剤耐性を部分的に逆転させる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Baxタンパク質 ,  *多剤耐性 ,  シスプラチン ,  P糖タンパク質 ,  mRNA ,  薬剤感受性 ,  *ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  *胃腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  定量的PCR法 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： MRP1 ,  SGC7901細胞 ,  *TNF関連アポトーシス誘導リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： stomach neoplasms ,  tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand ,  multidrug resistance ,  apoptosis

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： TRAIL ,  ヒト ,  胃癌 ,  細胞 ,  多剤耐性 ,  逆転