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J-GLOBAL ID：201702241525127808   整理番号：17A1120742

臨床診断薬の開発の現状と傾向【Powered by NICT】

Status and trends in the development of clinical diagnostic agents

著者 (6件)： Opacic Tatjana (Department of Experimental Molecular Imaging, RWTH Aachen University, Aachen, Germany) ,  Paefgen Vera (Department of Experimental Molecular Imaging, RWTH Aachen University, Aachen, Germany) ,  Lammers Twan (Department of Experimental Molecular Imaging, RWTH Aachen University, Aachen, Germany) ,  Lammers Twan (Department of Pharmaceutics, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands) ,  Lammers Twan (Department of Targeted Therapeutics, University of Twente, Enschede, The Netherlands) ,  Kiessling Fabian (Department of Experimental Molecular Imaging, RWTH Aachen University, Aachen, Germany)
資料名： Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology  (Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology)
巻： 9  号： 4  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2771A  ISSN： 1939-5116  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 造影剤(CA)は疾患の診断を改善し,治療反応をモニターするための臨床業務で通常使用される。大部分のCAは血管異常による病態部位に蓄積する小分子を含む,潅流および透過性の変化である。多くの疾患では,造影剤増強イメージングで達成できる高い診断精度。,安全性やコスト,診断精度に関して優れた性能を示したか新しいCAは翻訳に成功しただけであることをこのことは,新しいイメージング法を支持し,またはコンパニオン診断として,例えば,治療法の微細化に直接結合した。残念なことに,これらの基本的な要求を注意深く科学者らに認識され臨床的翻訳の低機会による概念をもたらすないことが多い。,着実に増加数出版物にもかかわらず,新しい診断の臨床承認に近づくとき,である逆の傾向という驚くべきではない。事実,PETトレーサを除いて,過去10年間に,CAのほんの一握りしか,FDAまたはEMA承認を受けた。さらに,いくつかの承認された生成物は低市場の潜在的可能性,競合自身の製品,準最適臨床成績,安全性の懸念のために,メーカーにより中止した。本総説は,臨床画像診断法のために承認された診断プローブの現状を考察し,CA開発における新しい傾向に焦点を当てた。これに関連して,画像誘導手術,ナノ医療,またはセラノスティクスなどの新興分野のための分子標的診断またはプローブはその臨床への移行に関して紹介し,議論する予定である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 安全性 ,  血管 ,  文献展望 ,  画像処理 ,  *造影剤 ,  画像診断 ,  治療法 ,  プローブ ,  潅流
準シソーラス用語： セラノスティックス ,  ナノ医療 ,  画像誘導手術 ,  コンパニオン診断 ,  診断精度 ,  *臨床診断 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 診断用薬の臨床への応用  (GW20020A) ,  研究開発  (GU01040N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 臨床 ,  診断薬 ,  開発 ,  現状 ,  傾向