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J-GLOBAL ID：201702241569260715   整理番号：17A1487915

高分子ナノ粒子を用いた増強されたトリプルネガティブ乳癌治療のためのエルロチニブとドキソルビシンの逐次送達【Powered by NICT】

Sequential delivery of erlotinib and doxorubicin for enhanced triple negative Breast cancer treatment using polymeric nanoparticle

著者 (8件)： Zhou Zilan (Chemical Engineering Program, Department of Biomedical, Environmental, and Chemical Engineering, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221-0012, USA) ,  Kennell Carly (Chemical Engineering Program, Department of Biomedical, Environmental, and Chemical Engineering, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221-0012, USA) ,  Jafari Mina (Chemical Engineering Program, Department of Biomedical, Environmental, and Chemical Engineering, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221-0012, USA) ,  Lee Joo-Youp (Chemical Engineering Program, Department of Biomedical, Environmental, and Chemical Engineering, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221-0012, USA) ,  Ruiz-Torres Sasha J. (Department of Cancer Biology, College of Medicine University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0521, USA) ,  Waltz Susan E. (Department of Cancer Biology, College of Medicine University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0521, USA) ,  Waltz Susan E. (Research Service, Cincinnati Veteran Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45267-0521, USA) ,  Lee Jing-Huei (Biomedical Engineering Program, Department of Biomedical, Environmental, and Chemical Engineering, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221-0012, USA)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 530  号： 1-2  ページ： 300-307  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シグナル伝達ネットワークの最近の研究は,癌細胞に投与すべき薬剤の順序は難分解性転移と薬剤耐性の細胞型の最適な治療転帰のための重要であることを指摘した。本研究では,逐次デリバリーのための高分子ナノ粒子システムの開発を報告した。ナノ粒子系は,異なる物理化学的性質[すなわち上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤,エルロチニブ(Ei),及びドキソルビシン(Dox)]と治療薬の組み合わせを共カプセル化しデリバリーできる。Doxは親水性で,イオン対を経由するアニオン性脂質,1,2-ジオレオイル-sn-glycero-3-ホスファート(DOPA),と複合体を形成した疎水性実体を形成した。たナノ沈殿によるポリ(L-lactide)-b-ポリエチレングリコール(PLA b PEG)ナノ粒子における疎水性Eiと共に封入した。DOPAとDoxの錯体生成は,Doxのカプセル化を助ける,Doxの放出速度を著しく低下させた。ナノ粒子系は,Doxの緩慢な持続的プロファイル,以前に報告したように,これら二種の薬剤の投与の最適経過でEiの放出を破裂することが分かった。この逐次デリバリーナノ粒子系の有効性をin vitroで検証し,そのin vivoでの適用可能性は,高い腫瘍蓄積の蛍光イメージングにより実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： EGF受容体 ,  腫瘍細胞 ,  アニオン ,  疎水性 ,  in vitro実験 ,  脂質 ,  *ナノ粒子 ,  親水性 ,  薬物耐性 ,  リン酸塩 ,  錯体生成 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： 蛍光イメージング ,  *高分子ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ナノ粒子 ,  併用療法 ,  逐次送達 ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  EGFR阻害剤 ,  エルロチニブ ,  ドキソルビシン

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： ドキソルビシン ,  エルロチニブ

タイトルに関連する用語 (8件)： 高分子ナノ粒子 ,  増強 ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  治療 ,  エルロチニブ ,  ドキソルビシン ,  逐次 ,  送達