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J-GLOBAL ID:201702241717734744   整理番号:17A1420909

アジスロマイシンの溶解および経口バイオアベイラビリティ改善のための噴霧凍結乾燥の利用【Powered by NICT】

The use of spray freeze drying for dissolution and oral bioavailability improvement of Azithromycin
著者 (1件):
資料名:
巻: 319  ページ: 323-331  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0730A  ISSN: 0032-5910  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アジスロマイシンは低バイオアベイラビリティの難水溶性薬物である。本研究の主な目的は,固体分散体の調製によるアジスロマイシンの溶解度と溶解を増加させ,噴霧凍結乾燥(SFD)法を用いた。固体分散体の物理化学的性質と薬物-ポリマ間の相互作用を,UV-Vis,FT-IR,DSCおよびPXRDを用いて評価した。試料の表面形態をSEMで観察した。放出された薬物の評価を行うためには,溶出試験を行った。in vitro薬物放出分布を調べたところ,固体分散SFD試料(SFD SD)の溶解速度は無傷薬物よりも高いことが分かった。さらに,SFD SDの飽和溶解度は純粋な薬物よりも有意に高かった。FT-IRスペクトルは薬物間の化学的不適合性とポリビニルアルコール(PVA)でないことを示した。DSCサーモグラムは,薬物と担体の間の可能な物理的相互作用を明らかにしなかった。試料の表面形態は非晶質状態とキャリア粒子内の薬物の分布を示した。SFD SD製剤の溶解はSFD法を利用した純粋な薬物より8.9倍以上まで増加した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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固体の製造・処理一般  ,  薬物の物理化学的性質 
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