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J-GLOBAL ID:201702241721694208   整理番号:17A0759235

ナノスケール配位重合体殻二酸化マンガン複合材料ナノ粒子:多段Redox/pH/H_2O_2~-応答性癌セラノスティックナノプラットフォーム【Powered by NICT】

Nanoscale-Coordination-Polymer-Shelled Manganese Dioxide Composite Nanoparticles: A Multistage Redox/pH/H2O2-Responsive Cancer Theranostic Nanoplatform
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巻: 27  号: 10  ページ: ROMBUNNO.201605926  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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金属イオンと有機橋かけ配位子から自己集合したナノスケール配位重合体(NCP)はナノ医療への適用に対して有望である多くのユニークな特徴を示した。本研究では,ウシ血清アルブミンで安定化した二酸化マンガン(MnO_2)ナノ粒子を高Z要素ハフニウム(Hf)イオンとC,c,t-(diamminedichlorodisuccinato)Pt(IV)(DSP),シスプラチンプロドラッグに基づいて構築されたNCPシェルでカプセル化した。ポリエチレングリコール(PEG)を用いたさらなる修飾の後,形成されたBM@NCP(DSP)-PEGは,放射線療法を促進するためのHfの強力なX線減衰能力だけでなく,シスプラチンの還元放出に起因する化学療法剤のために放射線増感剤として同時に働くことができる。一方,腫瘍内因性H_2O_2のMnO_2~誘発分解に起因するin situで生成した酸素は低酸素放射線耐性を克服するための助けになるだろう。静注により,BM@NCP(DSP)-PEGは効率的な腫瘍ホーミングと同様に迅速な腎排泄を示し,磁気共鳴イメージングで説明し,生体内分布測定により確認された。注目すべきことに,化学放射線併用療法治療後BM@NCP(DSP)-PEGナノ粒子で観察された優れたin vivoでの腫瘍増殖抑制効果。,固有の生物分解性と顕著なin vivo毒性とNCPベース複合材料ナノ粒子は,腫瘍微小環境における種々のパラメータへの依存性の多機能性ナノプラットフォームのユニークな型,癌セラノスティクス大きな有効性に有望ではないかもしれない。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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医用素材 

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