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J-GLOBAL ID:201702241783210757   整理番号:17A1665283

ピリジン-p-トルエンスルホン酸官能化イオン液体触媒2-ナフチルエーテルのアシル化【JST・京大機械翻訳】

Acylation Reaction on the 2-Methoxynaphthalene Catalyzed by Pyridine-Toluene-p-Sulfonic Acid Functionalized Ionic Liquid
著者 (3件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 5-9  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3541A  ISSN: 1672-6952  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ピリジンと1,4-ブタンスルホラクトンとの反応によって,スルホン酸基を有する両性塩を調製し,次に,スルホン酸と反応して,ピリジン-スルホン酸官能化イオン液体を合成し,核磁気共鳴(NMR)と赤外分光法(IR)によって特性化した。触媒と溶媒としてのイオン液体を用いて,2-ナフチルエーテルのアセチル化反応を行い,直交実験L9(34)を設計し,その反応条件を最適化した。結果は,2-ナフチルエーテルのモル比が5mmol,2-ナフチルエーテル/無水酢酸のモル比が1:5,イオン液体の質量が0.3g,120°Cで6.0h,2-ナフチルエーテルの変換率が90.7%に達することを示した。主生成物の2-メトキシ-1-ナフテンの選択性は99.4%であった。その中で、反応物の転化率と生成物の選択性に影響を与える主な要因は反応時間と温度である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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付加反応,脱離反応  ,  生物燃料及び廃棄物燃料 
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