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J-GLOBAL ID：201702241897559443   整理番号：17A1745179

シロイヌナズナのAtTR1によるAtCPK28とAtCPK32のin vitroユビキチン化修飾に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation on ubiquitination of AtCPK28 and AtCPK32 by AtTR1 in vitro

著者 (6件)： Fan Lijuan (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064) ,  Chen Caili (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064) ,  Zhu Xuhui (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064) ,  Huang Kui (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064) ,  Yao Rundong (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064) ,  Wang Jianmei (四川大学生命科学学院生物資源与生態環境教育部重点実験室,成都,610064)
資料名： Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 54  号： 3  ページ： 617-622  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2595A  ISSN： 0490-6756  CODEN： SCTHAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,原核生物発現ベクターpET28a-AttK28およびpET28a-AttK32を,E3リガーゼAtTR1および非生物的ストレス応答のAtCPK28とAtCPK32の間の関係を研究するために構築した。AtTR1,AtCPK28及びAtCPK32の組換え蛋白質を大腸菌に発現させ,融合蛋白質をアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。AtCPK28とAtCPK32蛋白質を,それぞれ,ATP,ユビキチン,E1,E2,およびAtTR1を含むin vitroユビキチン反応系に添加し,AtCPK28とAtCPK32のポリユビキチン化バンドを検出した。AtTR1はin vitroでユビキチン化修飾AtCPK28とAtCPK32をユビキチン化することができることを示した。結果は,AtCPK28とAtCPK32がAtTR1によって制御された植物のストレス耐性蛋白質における下流標的蛋白質であることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 組換タンパク質 ,  *in vitro実験 ,  融合タンパク質 ,  大腸菌 ,  *ユビキチン化 ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  原核生物 ,  *Arabidopsis thaliana ,  タンパク質 ,  *ユビキチン
準シソーラス用語： 標的蛋白質 ,  ストレス耐性 ,  ポリユビキチン化 ,  非生物的ストレス ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Arabidopsis thialiana ,  AtTR1 ,  AtCPK28 ,  AtCPK32 ,  Ubiquitination

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (4件)： シロイヌナズナ ,  ユビキチン化 ,  修飾 ,  研究