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J-GLOBAL ID:201702241942364307   整理番号:17A1823486

進行性または転移性膵臓癌の治療における異なる化学療法レジメンの有効性および毒性:ネットワークメタ分析【Powered by NICT】

Efficacy and Toxicity of Different Chemotherapy Regimens in the Treatment of Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer: A Network Meta-Analysis
著者 (3件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: 511-523  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:ネットワークメタ分析は進行性または転移性膵臓癌(PC)の治療における異なる化学療法レジメンの有効性と毒性を比較するために実施した。開始2016年6月からPubMed,Cochrane LibraryおよびEMBASEデータベースを検索した。直接および間接的証拠の組み合わせは,加重平均差(WMD)またはオッズ比(OR)を計算し,累積ランキング(SUCRA)曲線の下での表面を確立するのに紹介された,進行性または転移性PCの治療における異なる化学療法レジメンの有効性と毒性を評価した。二十件の無作為化対照試験を対象とした。十二化学療法レジメンはGemcitabine,S-1(テガフール),ゲムシタビン+シスプラチン,ゲムシタビン+カペシタビン,ゲムシタビン+S-1,ゲムシタビン-FU(5-フルオロウラシル),ゲムシタビン+DX-8951f,ゲムシタビン+イリノテカン,ゲムシタビン+としてのNab-パクリタキセル,FOLFIRINOX(オキサリプラチン+イリノテカン+フルオロウラシル+ロイコボリン),ゲムシタビン+オキサリプラチン,ゲムシタビン+ペメトレキセドを含んでいた。より高い全体の反応率(ORR)は,ゲムシタビン+S-1とFOLFIRINOレジメンで治療した患者で観察された。血小板減少症は,S-1治療した患者で減少した。ゲムシタビン+S-1とFOLFIRINO処方は他の処方よりも良好な短期および長期効果を持っていた;S-1療法は最低の血液学的毒性を示したが,ゲムシタビン+としてのNab-パクリタキセル,FOLFIRINOXとゲムシタビン+ペメトレキセド療法は十二化学療法レジメン間の非血液毒性のより高い発生率を有していた。ゲムシタビン+S-1とFOLFIRINOX療法の有効性は進行性または転移性膵臓癌患者の治療において良好であるかもしれないが,FOLFIRINOXとゲムシタビン+ペメトレキセド療法が他の療法よりも毒性の比較的頻度が高いかも知れない。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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