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J-GLOBAL ID：201702241987103988   整理番号：17A1828191

動的軌道力の進化に基づく反応過程の解析:環状付加,S_N2置換,求核付加,および水素転位の例【Powered by NICT】

Analysis of Reaction Processes On the Basis of the Evolution of Dynamic Orbital Forces: Examples of Cycloadditions, S_N2 Substitution, Nucleophilic Addition, and Hydrogen Transposition

著者 (2件)： Chaquin Patrick (Laboratoire de Chimie Theorique, LCT, Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, CNRS UMR 7616, Paris, F-75005, France) ,  Fuster Franck (Laboratoire de Chimie Theorique, LCT, Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, CNRS UMR 7616, Paris, F-75005, France)
資料名： ChemPhysChem  (ChemPhysChem)
巻： 18  号： 20  ページ： 2873-2880  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1265A  ISSN： 1439-4235  CODEN： CPCHFT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結合長に関して正準分子軌道(MO)のエネルギー[または動的軌道力(DOF)]の誘導体はこの結合に及ぼすこのMOの結合/反結合性の信頼できる指標を提供する。反応座標の関数として選択されたMOの自由度はモデル反応機構:[二+四](Diels-Alder)環状付加,[二+二]環状付加,第二近似解求核置換(S_N2),カルボニル基への求核付加,及び[1,2]水素転位のパネルに対して計算した。結果は,それが起こる主要なMOの再組織化と反応座標(RC)の段階の性質を明らかにした。例えば,Diels-Alder反応における,反発四電子相互作用と他の部分魅力的な二電子相互作用によって支配されるによって支配されることを反応の一部を同定することができる。また,反応座標の関数として自由度の形状は回避されたMO交差の存在とRC上のそれらの位置を明らかにした。ポテンシャルエネルギーの単調な変化による自発的反応でも,MOエネルギーと突然電子再配列の極値が証拠に入れることが可能である。相関図とフロンティア近似のような反応性の古典的MO解析への量的サポートを提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 再編成 ,  *環状付加 ,  近似法 ,  Diels-Alder反応 ,  *求核付加反応 ,  *水素 ,  分子軌道 ,  自由度 ,  核間距離 ,  反応性 ,  求核置換反応 ,  ポテンシャルエネルギー ,  カルボニル基 ,  反応座標 ,  相互作用

著者キーワード (5件)： 結合エネルギー ,  結合/反結合 ,  cycloaddition ,  分子軌道力 ,  反応機構

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： 軌道 ,  進化 ,  反応過程 ,  解析 ,  環状付加 ,  置換 ,  求核付加 ,  水素 ,  転位