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J-GLOBAL ID：201702242165745894   整理番号：17A1217583

ビタミンEは人工膝関節全置換術摩耗シミュレーションを高需要活性下での評価のための安定化されたポリエチレン【Powered by NICT】

Vitamin E stabilised polyethylene for total knee arthroplasty evaluated under highly demanding activities wear simulation

著者 (8件)： Grupp Thomas M. (Aesculap AG Research & Development, Tuttlingen, Germany) ,  Grupp Thomas M. (Ludwig Maximilians University Munich, Department of Orthopaedic Surgery, Physical Medicine & Rehabilitation, Campus Grosshadern, Munich, Germany) ,  Fritz Bernhard (Aesculap AG Research & Development, Tuttlingen, Germany) ,  Kutzner Ines (Julius Wolff Institute, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Germany) ,  Schilling Christoph (Aesculap AG Research & Development, Tuttlingen, Germany) ,  Bergmann Georg (Julius Wolff Institute, Charite Universitaetsmedizin Berlin, Germany) ,  Schwiesau Jens (Aesculap AG Research & Development, Tuttlingen, Germany) ,  Schwiesau Jens (Ludwig Maximilians University Munich, Department of Orthopaedic Surgery, Physical Medicine & Rehabilitation, Campus Grosshadern, Munich, Germany)
資料名： Acta Biomaterialia  (Acta Biomaterialia)
巻： 48  ページ： 415-422  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3136A  ISSN： 1742-7061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 人工膝関節置換術(TKA)患者はより活発化されるので,重く,若年および構造材料疲労と脛骨インサートの剥離は,長期臨床材料挙動を特性化する良好な進行前臨床試験法を確立することが望ましいと思われる良好な臨床成績の第二の10年間での可能性が高くなる。本研究の問題は,1)標準ポリエチレンTKA滑走表面上の表面下剥離と横紋パターン摩耗を誘導することが可能である,2)は臨床基準とビタミンE安定化材料(PEVit。E30kGyとPEVit。E50kGy)としてのγ不活性標準ポリエチレン(PEstand.30kGy)を区別する3)は酸化と摩耗挙動臨床関連人工時効(ASTM F2003;に及ぼす照射線量(30vs 50kGy)の影響ポリエチレンCR固定TKAインサートと酸化率測定の2週間)を,Fourier変換赤外分光法前試験により行った。酸化指数はカルボニルピーク(1650および1850cm~ 1の間)の面積比ポリエチレン(1370cm~ 1)のための参照ピークからISO5834 4:に従って計算した。in vivoで測定した高要求患者活性(HDA)は100°までの屈曲階段40%,階段40%減少し,10%レベル歩行,8%椅子と2%深いしゃがみ込みの組み合わせで500万膝摩耗サイクルに適用した。3.0mC後,すべての標準ポリエチレン滑り表面は進行性剥離の顕著な領域を開発した。累積重量摩耗はPEVitの355.9mgであったPEstand30kGy,28.7mgの範囲であった。E30kGyと26.5mg PEVit。HDA膝摩耗シミュレーションにおけるE50kGy。摩耗率は,直線部分(0 2mc),PEVit5.6mg/mcにおけるPEstand30kGyの12.4mg/mcした。E30kGyと5.3mg/mc PEVit。E50kGy。結論として,HDA膝摩耗シミュレーションと組み合わせた0.7 0.95の酸化指数に標準ポリエチレンの人工時効,はin vitroでの表面下剥離,構造材料疲労が生成できることを示し,ビタミンE混合材料のための進行性摩耗,疲れや剥離の証拠は認められなかった。人工膝関節全置換術患者はより活性,重く,若年および構造材料疲労を得ているとポリエチレン脛骨インサートの剥離は良好な臨床成績の第二の10年間での可能性が高くなると,長期臨床材料挙動を特性化する良好な進行前臨床試験法を確立することが望ましいと思われる。文献で報告された様々な研究はin vitroで膝関節摩耗時の剥離を人工的に試みた。in vivo負荷データに基づくガンマ線不活性およびビタミンE安定化ポリエチレンインサート,そして高度に要求される患者活性膝摩耗シミュレーションの臨床的に観察された酸化に人工時効を組み合わせた。この新しい方法を用いて,in vitroで標準ポリエチレンインサート上に臨床的に関連する表面下剥離と構造材料疲労を作り出すことができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ポリエチレン ,  in vitro実験 ,  *ビタミンE ,  患者 ,  *膝関節 ,  キャラクタリゼーション ,  *人工膝関節置換術 ,  歩行 ,  *摩耗 ,  インサート ,  構造材料 ,  酸化
準シソーラス用語： ポリエチレンインサート ,  脛骨インサート ,  *摩耗シミュレーション , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 人工膝関節全置換術 ,  剥離 ,  ビタミンEは安定化したポリエチレン ,  高要求活性 ,  摩耗シミュレーション

分類 (1件)： 生体代行装置  (EL04000N)

タイトルに関連する用語 (8件)： ビタミンE ,  人工膝関節全置換術 ,  摩耗シミュレーション ,  需要 ,  活性 ,  評価 ,  安定化 ,  ポリエチレン