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J-GLOBAL ID:201702242205157327   整理番号:17A1164945

モメタゾンフロ酸エステル(MF)は小児喘息における肺機能を改善する:MF定量噴霧式吸入器の二重盲検,無作為化対照用量範囲探索試験【Powered by NICT】

Mometasone furoate (MF) improves lung function in pediatric asthma: A double-blind, randomized controlled dose-ranging trial of MF metered-dose inhaler
著者 (5件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 310-318  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2719A  ISSN: 8755-6863  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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夕方における乾燥粉末吸入器(DPI)QD(PM)を介して送達された,【目的】モメタゾンフロアート(MF)は,喘息の小児患者のための治療選択肢である。定量噴霧式吸入器(MDI)を介して送達されたMFを評価し,持続性喘息と年代5 11歳の子供であった。【方法】はこれは12週間の二重盲検,ダブルダミー,プラセボ対照試験であった。患者は,次の処理に無作為化した:MF MDI50mcg B ID,MF MDI100mcg B ID,MF MDI200mcg B ID,MF DPI100mcg QD PMおよびプラセボ。原発性分析の結果は,MF MDI用量対プラセボを評価し,ベースライン週1から二分の1(FEV_1)における%予測強制呼気容量の変化に二次分析の結果は,MF MDI50mcg B IDとMF DPI100mcg QD PMを比較した。有害事象(AE)を試験中監視した。【結果】 12週間at%-予測FEV_1でベースラインからの変化では,プラセボからの最小二乗(LS)平均差は,MF MDI50nm,100nm,200mcg B IDのための3.87(P=0.019),6.29(P<0.001),および5.34(P=0.001)%ポイント・であった。MF MDI50mcg B IDとMF DPI100mcg QD PMのLS平均差は1.39(P=0.368)であった。AE発生率は全処理群間で類似していた。解析のためのAEを事前特定した口腔咽頭カンジダ症または発声障害の報告はなかった。【結論】持続性喘息と年代5 11歳の子供では,すべての三用量MF MDI(50nm,100nm,200mcg BID)は12週の治療後FEV_1の有意な改善を示した。MFは一般的にこの試験で同定された新しい安全上の注意を有する良好な耐容性ではなかった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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食品の化学・栄養価  ,  呼吸器疾患の薬物療法  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療 

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