文献

J-GLOBAL ID：201702242339425516   整理番号：17A0672191

外因性発現NKX2-5遺伝子はP19細胞の心筋への分化を誘導した。【JST・京大機械翻訳】

Exogenous Nkx2-5 gene induces P19 cells to differentiate into cardiomyocytes

著者 (7件)： Zhang Jinping (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Zhang Lei (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Wang Huijuan (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Wang Duo (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Zhao Yu (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Yin Qing (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University) ,  Zhao Chunfang (Department o f Histology and Embryology, Hebei Medical University)
資料名： Jiepouxue Zazhi  (Jiepouxue Zazhi)
巻： 30  号： 6  ページ： 725-729  発行年： 2007年12月25日 
JST資料番号： C2024A  ISSN： 1001-1633  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;真核細胞発現ベクターPEGFP-N1-NKX25を構築し,心臓の分化に及ぼす外因性NKX2-5遺伝子の影響を研究するために,真核細胞発現ベクターPEGFP-N1-NKX25を構築した。方法;真核生物発現プラスミドプラスミド-HA-NKX2-5を鋳型とし、PCRによりヒトNKX2-5遺伝子を増幅し、標的遺伝子をPEGFP-N1ベクターにクローニングし、正しい同定を行った。組換えプラスミドPEGFP-N1-NKX2-5をリポソームによりP19細胞にトランスフェクトし、G418で2週間選別し、4日間培養し、接着培養を16D行った。デスミン,A-SARCOMERICACTINおよびCARDIACTROPONINT(CTNT)の発現を免疫細胞化学によって検出した。【結果】;NKX2-5遺伝子を正確にPEGFP-N1ベクターに挿入し、外因性NKX2-5遺伝子を誘導することにより、P19細胞が誘導剤なし、凝集条件下でデスミン、A-SARCOMERICACTINとCTNT蛋白を発現させることができる。結論;真核生物発現プラスミドPEGFP-N1-NKX2-5の構築に成功し、外因性発現NKX2-5遺伝子はP19細胞の心筋への分化を誘導した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 真核細胞 ,  ヒト ,  *遺伝子 ,  プラスミド ,  デスミン ,  リポソーム ,  ベクター ,  *心筋 ,  培養 ,  真核生物 ,  凝集
準シソーラス用語： クローニング ,  標的遺伝子 ,  発現ベクター ,  *P19細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Nkx2-5 ,  plasmid construction ,  P19 cells ,  gene transfection ,  cardiomyocyte differentiation

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  生化学的分析法  (EA03030G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 発現 ,  遺伝子 ,  P19細胞 ,  心筋 ,  分化 ,  誘導