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J-GLOBAL ID：201702242392481847   整理番号：17A0906963

ステント内再狭窄への応用を考慮した動脈組織における損傷成長のメカノバイオロジーモデル【Powered by NICT】

A Mechanobiological model for damage-induced growth in arterial tissue with application to in-stent restenosis

著者 (6件)： Fereidoonnezhad B. (Department of Mechanical Engineering, Sharif University of Technology, Tehran, Iran) ,  Naghdabadi R. (Department of Mechanical Engineering, Sharif University of Technology, Tehran, Iran) ,  Naghdabadi R. (Institute for Nano-Science and Technology, Sharif University of Technology, Tehran, Iran) ,  Sohrabpour S. (Department of Mechanical Engineering, Sharif University of Technology, Tehran, Iran) ,  Holzapfel G.A. (Institute of Biomechanics, Graz University of Technology, Stremayrgasse 16-II, 8010 Graz, Austria) ,  Holzapfel G.A. (Faculty of Engineering Science and Technology, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway)
資料名： Journal of the Mechanics and Physics of Solids  (Journal of the Mechanics and Physics of Solids)
巻： 101  ページ： 311-327  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0320A  ISSN： 0022-5096  CODEN： JMPSA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ステント内再狭窄(ISR)は処置の長期的成功を制限するステント留置の主な欠点の一つである。ステント誘発性機械的損傷に起因する動脈壁内で生じる形態学的変化は,血管平滑筋細胞(VSMCs)の活性化およびISRのその後の開発のための主要な原因である。体積物質成長の理論を考慮し,弾性部分と成長部分への変形勾配の乗法的分解を採用し,ISRの機械生物学的モデルを提示した。発展方程式は新生内膜の質量成長のために開発した,ステント誘発性損傷(損傷)によるVSMCの活性化と活性化された細胞の増殖速度を考察した。物質収支方程式に質量変化を導入することにより,時間にわたる成長テンソルの展開を得た。モデルを有限要素コードに実装し,血管形成術の手順をシミュレートし,それによって提案した成長モデルの特徴を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生体モデル ,  *ステント ,  血管平滑筋細胞 ,  発展方程式 ,  テンソル ,  弾性 ,  *動脈 ,  ステント留置術 ,  モルフォロジー ,  血管形成術 ,  血管外科 ,  バルーン拡張法
準シソーラス用語： 有限要素シミュレーション ,  成長モデル ,  新生内膜 ,  動脈壁 ,  *ステント再狭窄 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： メカノバイオロジーモデル ,  有限要素シミュレーション ,  ステント展開 ,  損傷成長 ,  ステント内再狭窄

分類 (1件)： 弾性力学一般  (HC02010M)

タイトルに関連する用語 (6件)： ステント内再狭窄 ,  応用 ,  動脈 ,  組織 ,  損傷 ,  成長