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J-GLOBAL ID：201702242403215513   整理番号：17A1626953

リナリンは,ヒト神経膠腫細胞および異種移植ヌードマウスにおける腫瘍壊死因子関連アポトーシス(TRAIL)-誘導リガンドアポトーシスを感作する【Powered by NICT】

Linarin sensitizes tumor necrosis factor-related apoptosis (TRAIL)-induced ligand-triggered apoptosis in human glioma cells and in xenograft nude mice

著者 (6件)： Xu Zan-feng (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China) ,  Sun Xiao-ke (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China) ,  Lan Ying (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China) ,  Han Chao (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China) ,  Zhang Yong-dong (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China) ,  Chen Gang (Department of Neurosurgery, Xi’an Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University Health Science, No. 555 Youyi East Road, Xi’an 710054, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 95  ページ： 1607-1618  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)は,有望な抗癌治療薬として報告されている。にもかかわらず,ヒト悪性神経こう腫細胞を含む,各種の癌細胞はTRAIL処理に耐性であり,TRAIL抵抗性を克服するための有効な戦略を見つけることが必要であることを示している。Flos Chrisanthemil Indici(FCI)における天然フラボノイド化合物,リナリン(LIN)は種々の薬理学的活性,抗癌を含むを発揮することが示された。著者らの研究では,非細胞毒性用量LIN(5μM)はU87MGのヒト神経こう腫細胞における3-(4,5-ジメチル-2-チアゾリル)-2,5-ジフェニル-2H-テトラゾールイウムブロミド(MTT)及びフローサイトメトリー分析を用いたTRAIL(80ng/ml)誘導細胞毒性(52.36±1.58%)およびアポトーシス(68.50±1.23%)それぞれを増強し劇的にすることを見出した。アポトーシスはカスパーゼ-8/ 9/ 3及びポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の開裂増強によって証明された,抗アポトーシス蛋白質,B細胞白血病/リンパ腫2(Bcl-2),マントル細胞リンパ腫(Mcl ) 1,およびサバイビンを低下させた。さらに,内因性および外因性アポトーシス経路は,死ドメイン(FADD),死誘導シグナリング複合体(DISC),死受容体4(DR)4とDR5とFas関連蛋白質の細胞質と増強にLINとTRAIL共処理により誘導されるアポトーシス,Cytocの高い放出と共にに含まれた。,39.86±2.32%まで,活性酸素種(ROS)生成は,TRAILとLIN組合せ処理,c-Jun-N末端キナーゼ(JNK)の高りん酸化を伴ったにより誘発した。in vivoでは,TRAILとLIN二重処理はアポトーシスを誘導することにより異種移植腫瘍モデルを用いた腫瘍増殖を有意に減少させた。TRAIL処理とLINを組み合わせたROS産生により調節されるアポトーシスを誘導することによりTRAIL抵抗性グリオーマ細胞に対して有効であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： リンパ腫 ,  *ヌードマウス ,  カスパーゼ ,  *アポトーシス ,  *神経膠腫 ,  腫瘍細胞 ,  細胞毒性 ,  *ヒト ,  リン酸化 ,  *TNF【壊死因子】 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： 癌治療 ,  *TNF関連アポトーシス誘導リガンド ,  *リガンド ,  アポトーシス誘導 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TRAIL ,  神経膠腫 ,  リナリン(LIN) ,  アポトーシス ,  ROS生成

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (11件)： リナリン ,  ヒト ,  神経膠腫 ,  細胞 ,  異種移植 ,  ヌードマウス ,  腫瘍壊死因子 ,  アポトーシス ,  TRAIL ,  誘導 ,  感作