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J-GLOBAL ID：201702242454222777   整理番号：17A1119230

ドナーグラフトマイクロRNA:肝移植後の新規発症糖尿病の発症における新たに同定されたプレーヤー【Powered by NICT】

Donor Graft MicroRNAs: A Newly Identified Player in the Development of New-onset Diabetes After Liver Transplantation

著者 (14件)： Ling Q. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Ling Q. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China) ,  Xie H. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China) ,  Li J. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Liu J. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Liu J. (Department of Pathology and Molecular Medicine, Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada) ,  Cao J. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China) ,  Yang F. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Wang C. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Hu Q. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China) ,  Xu X. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Xu X. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China) ,  Zheng S. (Department of Surgery, Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Zheng S. (Key Lab of Combined Multi-Organ Transplantation, Ministry of Public Health, Hangzhou, China)
資料名： American Journal of Transplantation  (American Journal of Transplantation)
巻： 17  号： 1  ページ： 255-264  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2491A  ISSN： 1600-6135  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝移植(NODALT)後に新たに発症した糖尿病が,転帰不良と高頻度の合併症である。以前にドナー移植片遺伝学間の重要なリンクとNODALTのリスクを示した。傾向スコアマッチング解析を用いた15マッチドペアNODALTと非NODALT肝臓レシピエントを選択した。ドナー肝組織はヒト肝臓のグルコース恒常性を調節する10のミクロRNA(miRNA)の発現を試験した。潜在的標的遺伝子の生物学的機能はGenes and Genomes(KEGG)濃縮分析の遺伝子オントロジーと京都百科事典を用いて予測した。miR-103とmiR-181aの両方は有意に非NODALT群に比べてNODALT群で高度に発現した。予測標的遺伝子(例えばIrs2,したPik3r1,Akt2,Gsk3b)はグルコース輸送およびインシュリンシグナル伝達経路に関与していた。もタクロリムスまたは高グルコースで処理した培養ヒト肝細胞におけるmiRNA(例えばlet-7,miR-26b,miR-145およびmiR-183)の調節不全,このコホートで同定されたNODALTの二つの独立した危険因子を観測した。濃縮分析により明らかにされたタクロリムスまたは高血糖によって変化した肝臓miRNAプロファイルはインシュリン抵抗性とグルコースホメオスタシス不均衡と関連していた。疾患感受性miRNA表現パターンはドナーから直接輸入され,移植因子により緻密化することができた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 移植片 ,  *肝臓移植 ,  危険因子 ,  インスリン ,  ヒト ,  遺伝学 ,  高血糖症 ,  *糖尿病 ,  インスリン抵抗性 ,  *ドナー ,  ヘキソース ,  アルドース ,  エーテル ,  ケトン ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  *発症 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： トランスレーショナルリサーチ/科学 ,  肝移植/肝臓 ,  糖尿病新規発症/移植後 ,  ドナーおよび提供:ドナー評価 ,  免疫抑制薬 ,  カルシニューリン阻害剤タクロリムス ,  マイクロアレイ/遺伝子アレイ ,  肝同種移植片機能/機能障害

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： グルコース ,  タクロリムス

タイトルに関連する用語 (8件)： ドナー ,  グラフト ,  マイクロRNA ,  肝移植 ,  発症 ,  糖尿病 ,  同定 ,  プレーヤー