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J-GLOBAL ID:201702242666717314   整理番号:17A0444460

蛋白質コロナの制限:抗HER2ナノボディ官能化ナノスターのin vivoでの活性標的化のための成功戦略【Powered by NICT】

Limiting the protein corona: A successful strategy for in vivo active targeting of anti-HER2 nanobody-functionalized nanostars
著者 (16件):
資料名:
巻: 123  ページ: 15-23  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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金ナノ粒子は腫瘍細胞を標的化することにより癌に対する抗癌セラノスティック剤として大きな可能性を持っている。としてこの可能性はin vitro実験中の多数支持されている,効果的な適用は,複雑なin vivo生物学的システム内の相互作用に関する著者らの理解と制御によって妨げられている。これらのナノ粒子は生物学的環境に曝露すると,それらの表面は,蛋白質と生体分子で覆われ,蛋白質コロナと呼ばれる,能動的標的化能力を減少させることになった。金ナノスター上の自己集合単分子層の活性基をブロックすることにより蛋白質コロナの厚さを薄くすることによりこの問題を克服するための化学的戦略を実証した。最適遮断薬,2-メルカプトエタノール,は炭素鎖の電荷と長さに基づいて選択した。ヒト表皮成長因子2受容体(HER2)の生物学的配位子としてのナノボディを用いて,能動的標的化は暗視野顕微鏡法と光音響イメージングを用いた実験腫瘍モデルにおけるin vitroおよびin vivoで実証した。本研究では,HER2陽性腫瘍に特異的な考えられるセラノスティック剤として金ナノスターを確立した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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