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J-GLOBAL ID:201702242954098653   整理番号:17A1524744

幹細胞移植後の免疫性血小板減少症薬物治療のシステム評価【JST・京大機械翻訳】

Systematic review of medication for immune thrombocytopenia after stem cell transplantation
著者 (4件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 372-375  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】造血幹細胞移植後の免疫性血小板減少症の治療における薬物療法の有効性と安全性を評価する。【方法】PUBMED(1950~2016),COCHRAN ECENTRAL(2016年第6期),CBM(1979~2016),CNKI(1976~2016)およびVIP(1989~2016)を検索した。除外基準に従って文献をスクリーニングし、薬物治療による造血幹細胞移植後の免疫性血小板減少症の臨床治療効果及び安全性を分析した。【結果】合計18の研究があり,すべての症例が報告された。これらの研究において、患者年齢は8カ月から68歳まで及び、小児患者は13例、成人患者は31例、患者年齢は未知の1例、45例の患者はいずれも造血幹細胞移植、同種造血幹細胞移植及び同種造血幹細胞移植を含む。しかし、移植後0.13~68.80カ月後に、それぞれの程度の難治性免疫性血小板減少症が移植後の免疫性血小板減少症を治療した時、患者がIVIGを使用した時、総寛解率は31.30%(5/16例)であった。ホルモン類薬物の緩和率は21.30%(5/23例)、リツキシマブの寛解率は50.00%(8/16例)、ロメプラゾールの寛解率は88.23%(15/17例)であった。間充織幹細胞(MSC)療法の寛解率は100%(3/3例),ビンクリスチンの寛解率は100%(1/1例),シクロスポリンAの寛解率は0(0/1例),イトラパルマートの寛解率は100%(1/1例)であった。結論:移植後の血小板減少症を治療する際に、まず第一線治療、即ちIVIGとホルモン類薬物を考える。もし一次薬物の効果が理想的でなければ、ロミラストとリツキシマブを選択することができる。依然として理想的ではなければ、MSC療法、ビンクリスチン及びエトリンパを選択することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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