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J-GLOBAL ID：201702242978213394   整理番号：17A1537448

アセトニトリルを用いたアルキンの銅触媒によるアシロキシシアノ化:6-endo-または5-exo環化による環状アクリロニトリル類の位置選択的構築【Powered by NICT】

Copper-Catalyzed Acyloxycyanation of Alkynes with Acetonitrile: Regioselective Construction of Cyclic Acrylonitriles by 6-endo or 5-exo Cyclization

著者 (2件)： Zhu Yamin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai, 200240, People’s Republic of China) ,  Shen Zengming (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai, 200240, People’s Republic of China)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 20  ページ： 3515-3519  発行年： 2017年10月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シアン化試薬としてアセトニトリルを用いたタンデムヨードラクトン化及び銅触媒シアン化によるアルキンの効率的な二官能化を初めて報告した。このアプローチは,カルボン酸塩求核試薬および求電子ヨウ素源の注意深い選択により良好な収率でシアノ含有イソクマリンまたはフタリド誘導体を与えることができる。acyloxycyanation戦略が良好な収率と6-endoまたはexo環化生成物の高い位置選択性で達成することができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アルキン ,  *芳香族カルボン酸 ,  試薬 ,  *銅触媒 ,  硫化ニッケル ,  置換基効果 ,  反応機構 ,  *脂肪族ニトリル ,  選択性 ,  *環状付加 ,  *酸素複素環化合物 ,  *シアン化 ,  芳香族化合物 ,  有機リン化合物 ,  ラクタム
準シソーラス用語： シアノ化剤 ,  位置選択性

著者キーワード (5件)： Acyloxycyanation ,  アセトニトリル ,  イソクマリン類 ,  フタリド ,  ヨードラクトン化

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  酸素複素環化合物一般  (CF07020K)

物質索引 (10件)： 2-(フェニルエチニル)安息香酸メチル ,  アセトニトリル ,  トリフェニルホスフィン ,  ピリジン-2-オール ,  ヘキサメチルジシラン ,  酢酸銀 ,  酢酸銅 ,  3-フェニル-1-オキソ-1H-2-ベンゾピラン-4-カルボニトリル ,  2-(フェニルエチニル)安息香酸カリウム ,  2-(1,3-ジヒドロ-3-オキソイソベンゾフラン-1-イリデン)2-フェニルアセトニトリル

タイトルに関連する用語 (8件)： アセトニトリル ,  アルキン ,  銅触媒 ,  環化 ,  環状 ,  アクリロニトリル ,  位置選択 ,  構築