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J-GLOBAL ID：201702243353525050   整理番号：17A1717976

H NO,HF,HCl,H_2O,CH_3OHによるcyanoformaldehydeの相互作用:直交構造の優先性【Powered by NICT】

On the interaction of cyanoformaldehyde with HNO, HF, HCl, H₂O, and CH₃OH: A preference for orthogonal structures

著者 (1件)： Karpfen Alfred (Institute for Theoretical Chemistry, University of Vienna, Waehringer Strasse 17, A-1090 Vienna, Austria)
資料名： Computational & Theoretical Chemistry  (Computational & Theoretical Chemistry)
巻： 1120  ページ： 34-45  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2300A  ISSN： 2210-271X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シアノホルムアルデヒド, (ホルミルシアン化物,COCN)の錯体,H NO,HF,HCl,H_2O,CH_3OHのポテンシャルエネルギー面は,いくつかの拡張基底関数系を用いたMP2及びCCSD(T)レベルで理論的に調べた。二十二の低準位最小値が検出され,COCN H NOの七COCN HFとCOCN HCl二量体の各々に対して三,COCN H_2Oと五の四COCN CH_3OH複合されている。COCN H_2OとCOCN CH_3OHの最も安定な配置として二種の最も安定なCOCN H NO錯体は非平面構造を有していた。水素結合にホルミル基に典型的な振動数シフト,CO伸縮の赤方偏移とCH伸縮のブルーシフトが最も二量体に生じている。同様に,ほとんどすべてのCOCN H NO錯体における,NH伸縮振動数は青方偏移した。しかし,二種の最も安定なCOCN H NO錯体の場合には,高調波NH伸縮の赤方偏移を計算した。非調和寄与を含めることは,これらの赤方偏移を実質的に低下させ,1例で赤方偏移を変換するブルーシフトした。ホルミルCH伸縮のXH(X=F, Cl, O)伸縮振動数と青方偏移の通常の赤方偏移は,HF,HCl,H_2O,CH_3OHとの複合体に対して計算した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 二量体 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  *塩酸 ,  水素結合 ,  高調波 ,  錯体 ,  平面構造 ,  *相互作用 ,  ホルミル基 ,  シアン化物 ,  複合体 ,  振動数 ,  赤方偏移 ,  基底関数系 ,  青方偏移

著者キーワード (5件)： ab initio ,  水素結合 ,  青方偏移 ,  シアノホルムアルデヒド ,  ニトロシル水素化物

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： NO ,  HF ,  HCl ,  相互作用 ,  優先