抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】小児ウイルス性肺炎の治療における組換えヒトインターフェロンα1bの安全性と有効性を調査する。方法:ウイルス性肺炎患児105例を研究対象とし、無作為に観察群と対照群A、B群、各35例に分けた。対照群は筋肉内に組換えヒトインターフェロンα1bを投与する治療プランを与えたが、観察群は組換え型ヒトインターフェロンα1bを吸入し、投与後の臨床症状を観察し、不良反応事象を比較した。結果:観察群の顕著な有効率は62.86%で、対照群の34.29%、31.34%に比べ、有意差が認められた(P<0.05)。観察群の総有効率は97.14%で、対照群はそれぞれ74.29%、77.14%で、両群の比較観察群はより低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。観察群の咳、息切れ、肺部の音の3項目の症状採点は明らかに2群の対照群より低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。副作用の発生率において、観察群の患児は頭痛、筋肉の無力感、呼吸器の局部不快感、発熱の情況は14.29%で、両群の対照群の14.29%、17.14%で、統計学的有意差が認められなかった。結論:微粒化組換えヒトインターフェロンα1bによる小児ウイルス性肺炎の治療は臨床治療効果が著しく、不良反応が比較的に低く、臨床において更なる普及と応用価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】