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J-GLOBAL ID:201702243499258181   整理番号:17A0748857

潰瘍性大腸炎患者の脊椎骨密度と相関する末梢CD14~+細胞におけるcyp27b1のインターロイキン-13発現を阻害する【Powered by NICT】

Interleukin-13 Inhibits Expression of cyp27b1 in Peripheral CD14+ Cells That Is Correlated With Vertebral Bone Mineral Density of Patients With Ulcerative Colitis
著者 (7件):
資料名:
巻: 118  号:ページ: 376-381  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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骨粗しょう症は高齢者における一般的な問題と関連疾患である,炎症性腸疾患である。ビタミンD代謝の脱調節は骨粗しょう症の病因に役割を果たしている。マイクロRNA(miR)は,細胞におけるサイトカイン発現を調節することができる。本研究では,炎症性サイトカインインターロイキン(IL)- 13は,末梢CD14~+細胞におけるcyp27b1(ビタミンDヒドロキシラーゼ)を妥協するmiR-19aを増加させるという仮説を試験した。L2-L4の骨ミネラル密度は潰よう性大腸炎(UC)と健常者20名の20人の患者で測定した。末梢CD14~+細胞は健常者と患者UCから単離した。CD14~+細胞によるcyp27b1の発現は培養におけるIL-13の存在下または非存在下で解析した。UC患者における骨ミネラル密度(BMD)は健常者より有意に低いことを観察した。BMDは末梢CD14~+細胞におけるmiR-19aと負相関した。末梢CD14~+細胞におけるMiR 19aはUC患者における血清IL-13と関連していた。末梢CD14~+細胞におけるcyp27b1の発現は,UC患者におけるmiR-19aと血清IL-13と関連していた。IL-13はCD14~+細胞におけるcyp27b1発現を抑制した。IL-13はCD14~+細胞におけるmiR-19aの発現を増加させた。IL 13は,miR-19a発現を調節するまでを介した末梢CD14~+細胞におけるcyp27b1発現を抑制した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
骨格系  ,  細胞構成体の機能 

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